1.药效学 本药为短效胰岛素制剂。其降血糖作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合,促进葡萄糖的吸收;同时,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学 本品皮下注射后吸收较迅速, 0.5~1小时…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品为可溶性门冬胰岛素(速效胰岛素类似物)和精蛋白门冬胰岛素(中效胰岛素类似物)组成的双时相混悬液。本品含30%速效门冬胰岛素和70%中效门冬胰岛素。在摩尔当量的基础上,门冬胰岛素与人…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为长效动物胰岛素。药理作用与胰岛素相同,主要药效作用为降血糖,对糖、蛋白质、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用:(1)促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运,促进葡萄糖分解代谢、生成能量,…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为一种重组人胰岛素类似物。具有平稳、无峰值、作用时间长等特性。在中性液中溶解度低,在酸性液(pH4)中完全溶解。皮下注射后,因酸性溶液被中和而形成的微细沉积物,可持续释放少量甘精胰岛素…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品的生物学效应基本上与人胰岛素相同。由于本品皮下注射吸收较快,与人正规胰岛素相比,其降血糖作用起效更快,作用峰值更高,维持作用时间较短,可更好地控制餐后高血糖而较少引起低血糖。
2.药…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为双时相胰岛素,作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合促进葡萄糖的吸收,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学
本药由快速和缓慢起效的两种胰岛素混合而成,同时具备快速和缓慢…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
酮体是乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮的总称,不包括含有酮基的其他化合物。丙酮由乙酰乙酸脱羧生成,乙酰乙酸与β-羟丁酸经β-羟丁酸脱氢酶作用可互相转化。
酮体主要在肝脏合成,是脂肪酸代谢的中间产物,...
参与专家:检查库编写组、李贵星
1.药效学 口服后在小肠89%~l00%被吸收,通过血循环与胰岛B细胞膜的ATP 敏感的K+通道上的偶联受体结合(结合位点与磺酰脲类不同),使K+通道关闭,细胞膜去极化,Ca2…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为一种可溶性、长效胰岛素类似物,作用缓慢而持久。本药注射后在注射部位形成强大的自身聚合物,通过脂肪酸侧链与白蛋白结合,从而使作用时间延长,且变异度小。其降血糖机制为:本药与肌肉和…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
目的:观察分析门冬胰岛素与甘精胰岛素联合治疗儿童1型糖尿病的临床疗效.方法:21例1型糖尿病患儿,用门冬胰岛素与甘精胰岛素联合治疗(联合治疗方案),并与普通胰岛素加中效胰岛素治疗(传统治疗方案)对比.结...
来源:《中国美容医学》 2012 年 21卷 8期