1.药效学
(1)增加小肠和肾小管对钙的重吸收
(2)抑制甲状旁腺增生,减少甲状腺激素合成和释放,抑制骨吸收;
(3)增加转化生长因子-β和胰岛素样生长因子-I(TGF-I)合成,促进胶原和骨基质…
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学 在人体内与焦磷酸结合成辅羧酶,参与糖代谢中丙酮酸和α-酮戊二酸的氧化脱羧反应,是糖类代谢时所必需的辅酶。缺乏时形成丙酮酸、乳酸堆积,影响能量代谢.其症状主要表现在神经、心血管、消化系统。…
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学
(1)在体内与核糖、磷酸、腺嘌呤形成辅酶I和辅酶Ⅱ,为脂质代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。
(2)本品可能通过促进钙内流,还有防治心脏传导阻滞和提高窦房结功能的作用。
2.药…
参与专家:药品库编写组、黄跃生
雄激素作用与蛋白同化作用之比为1:1,98%与血浆蛋白结合,(t1/2)约10~20分钟,大部分在肝内代谢转化成较弱的雄酮及无活性的5β-雄酮,并与葡糖醛酸或硫酸结合,由尿排出…
参与专家:赵维刚
药效学:高剂量甲氨蝶呤解救,促使甲氨蝶呤更多进入肿瘤细胞内;与氟尿嘧啶同时应用提高氟尿嘧啶疗效,提高亚甲基四氢叶酸还原酶的浓度可使氟尿嘧啶抑制脱氧胸苷酸的作用增强。
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学
① 本品为易逆性抗胆碱酯酶药。
② 作用较弱,体外抗胆碱酯酶效价约是毒扁豆碱的1/10。
③ 对运动终板上的N2受体具有直接兴奋作用。
2.药动学 较易透过血-脑…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.
药效学
①本品为部分受体激动药。
②镇痛效能是吗啡的30倍,芬太尼的1/2倍,作用时间6~8小时。
③对呼吸的抑制作用产生较慢,高峰抑制出现于静脉注射后30分钟,肌内注射后3小时。主要使…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 杀灭疟原虫和未成熟的配子体。作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。
2.药动学 血药浓度达峰时间(tmax)为1.5小时,峰浓度(Cmax)为…
参与专家:药品库编写组、张海涛
…1.药效学 为前体药物,在体内经肝以及成骨细胞转化为骨化三醇而起作用。
2.药动学 口服易吸收,tmax为8~24小时,在肝脏代谢,大部分由尿及粪便排出,t1/2/…
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1. 药效学
① 本品为昔康类非甾体类抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎及解热作用。
③ 胃肠道的不良反应较多。
2.药动学 口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90% …
参与专家:药品库编写组、倪青