1.药效学 为短效苯二氮卓类药物
1抗焦虑作用 本品作用于BDZ受体,加强中枢神经内受体作用,影响边边缘系统功能而抗焦虑。
2镇静催眠作用 可明显缩短或取消睡眠第Ⅳ期,阻滞对网状结构的激活,对人有…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
具有中枢性抗胆碱作用,并有轻度抗组胺及局部麻醉作用。
2.药动学
口服作用可持续4小时。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 抗炎作用及控制皮肤过敏比泼尼松更明显,对水钠潴留和促进排钾作用轻微。
2.药动学 本品极易自消化道吸收,其血浆t1/2 为190分钟,组织t…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是第二代乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可抑制中枢突触间隙的AChE活性,阻止乙酰胆碱(Ach)的分解,增加Ach的浓度;还可增强Ach的刺激作用及去极化作用,调节Ach受体的表达…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品是麦角胺的酒石酸盐。对多种5-HT1和5-HT2受体有较高亲和力,对α肾上腺素受体和D2受体也有亲和力。通过对平滑肌…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 为短至中效苯二氮卓类药物。
①抗焦虑作用。作用机制为选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动。
②镇静催眠作用。刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中枢神经系统…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
具有中枢性抗胆碱作用,松弛平滑肌。对强直的疗效好于震颤。
2.药动学
口服可吸收,口服生物利用度为75%,作用可持续4小时,半衰期(t1/2)约12小时。
参与专家:药品库编写组、胡志强
药效学
兴奋呼吸 兴奋颈动脉窦和主动脉体化学感受器而反射性奋呼吸中枢。对迷走神经中枢和血管运动中枢也同时有反性兴奋作用;对自主神经节先兴奋而后抑制。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
是一种低分子量的肝素,由具有抗血栓形成和抗凝作用的普通肝素解聚而成。它具有很高的抗凝血因子Ⅹa(97IU/ml)活性和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性。针对不同适应证的推荐剂量,低分子…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 作用与地西泮相似。抗惊厥 主要为GABAA受体激动药,也作用于钠通道。可以加强突触前抑制,抑制皮质、丘脑和边缘系统的病灶异常放电扩散向周围脑组织,起抗惊厥作用。但…
参与专家:药品库编写组、张建宁