1. 药效学
①本品为黄嘌呤氧化酶抑制药,是目前唯一能抑制尿酸合成的药物。
②可控制高尿酸血症。别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,从而减少尿酸的生成。…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①抑制中性白细胞的趋化、黏附和吞噬作用。
②抑制磷脂酶A2,减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白兰烯。
③抑制局部细胞产生IL-6等,以达到控制关节局部疼痛…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品为6-巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤起作用。
② 免疫抑制作用的机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。免疫活性细胞在抗原刺激
后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品属非乙酰化水杨酸。
②本品抗炎、镇痛作用类似阿司匹林。
③不具有抑制血小板聚集的作用。
2. 药动学 口服后不溶于胃液,溶于小肠液,并在肠道内逐渐分解出2个分子水杨
酸而起治疗…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、消肿、解热的作用。
③ 对肾血流量和肾功能的影响较小。
2.药动学 口服吸收率为88%~90%。血药浓度达峰时间为1~2小时,食物可延缓其…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为非甾体类抗炎药。
② 镇痛作用。主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏
感的物质的合成,属于外周性镇痛药,但不能排除中枢镇痛的可能性。
③ 抗炎作用。…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为芳香基丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
②作用比布洛芬强,不良反应也多些。
③有较强的减轻炎症损伤部位疼痛感觉的作用。
④用于痛经,主要是通过抑制缓激肽,从而抑制子宫收缩而起到…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,能够与跨膜CD20抗原特异性结合。
② CD20抗原位于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞的表面,但在造血干细胞、前B细胞、
正常浆细胞或其他正常组织中…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为皮肤外用的非甾体类抗炎药,属邻氨基苯甲酸的衍生物。
②抑制前列腺素合成。
③抑制组胺的释放。
④对缓激肽和5-羟色胺具有中和作用。
⑤抑制补体活动和透明质酸酶的释放。
2. …
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为异丁芬酸类的衍生物,非甾体类抗炎药。
②不易溶于水。
③镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2~2.5倍,比阿司匹林强26~50倍。
2.药动学 口服吸良好。与食物同服降低吸收率…
参与专家:药品库编写组、倪青