1. 药效学
(1)刺激毛囊上皮细胞的增殖和分化:将正常人的毛囊上皮细胞在不同浓度的米诺地尔液中培养,在微摩尔浓度时米诺地尔可刺激毛囊上皮细胞增殖。米诺地尔硫酸盐是刺激毛发生长的活性代谢物,而...
参与专家:屈正
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参与专家:屈正
(1)药效学 本药为阴离子交换树脂,通过与胆汁酸在小肠中结合,使得肝内胆固醇减少,增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,降低血清中的胆酸。
(2)药动学 本药口服不经胃肠道吸收,在肠道内与胆汁酸结合成不溶...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1) 药效学
①调脂作用。降低胆固醇合成与促进胆固醇分解。改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能,使血高密度脂蛋白胆固醇(主要HDL2-
C)减低。
②抗动脉粥样硬化作用。能抑制泡沫细胞的形成,延缓动脉粥样...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药理作用
临床药理研究证实β受体拮抗剂可改变静息心率及对体位改变时心率的反应,抑制异丙肾上腺素引起的心动过速,改变对瓦尔萨瓦尔试验的反应,减少活动时心率和血压的变化。并降低β受体激动剂所...
参与专家:屈正
(1)药效学 为烟酸的衍生物,能抑制脂肪组织的分解。减少游离脂肪酸自脂肪组织释放,从而降低甘油三酯(TG)在肝中合成,并通过抑制极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的合成,使血液中甘油三...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 与胆汁酸在小肠中结合,使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加,增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,降低血清中的胆酸。
(2)药动学 用药后24~48小时血浆胆固醇浓度开始降低,1个月内达最大疗效。撤药1...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
本品为一种速效和短时作用的血管扩张药。对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用,但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩;改变局部血流分布不多。 血管扩张使周围血管阻力减低,因而有降血压作用。血管扩张...
参与专家:屈正
(1)药效学 阻滞钙离子通过心肌或平滑肌细胞膜的钙通道进入细胞内,由此引起周身血管张力减低而扩张,抑制自发或麦角新碱所引起的冠状动脉痉挛,抑制心肌收缩。
(2)药动学 口服后胃肠道吸收达90%左右。蛋白结合率约90%,口服30分钟血药浓度达峰值,舌下或嚼碎服达峰时间提前。口服15分钟起效,1~2小时作用达高峰,作用持续4~8小时。tl/2呈双相,tl/2α2.5~3小时,…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1. 药效学
乐卡地平是新一代的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,具有较强的血管选择性,起效平缓,降压作用强,作用时间长,负性肌力作用少等特点。体外研究发现,乐卡地平对血管平滑肌有直接的舒张作用,因而在...
参与专家:屈正