糖原贮积病Ⅶ型(GlycogenStorage Disease type Ⅶ,GSDⅦ)即肌磷酸果糖缺乏症,是由于编码肌磷酸果糖激酶(MusclePhosphofructokinase,PFKM)的…
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
肌酸激酶同工酶MB为心肌相对特异性酶,酶重量测定似优于酶活性测定。
参与专家:检查库编写组、姜藻
人类有9种功能蛋白与遗传性线粒体脂肪酸氧化直接相关,参与的生物酶包括胞膜肉碱(carnitine)转运酶、肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ和Ⅱ(CPTⅠ,CPTⅡ)、长链酰基辅酶A脱氢酶(long-chain acyl-CoAdehydrogena...
参与专家:疾病编写组、郭晓惠、杨刚毅
糖原贮积病Ⅸ型(GlycogenStorage Disease typeⅨ,GSDⅨ)即磷酸化酶激酶缺乏症是由于缺乏磷酸化酶激酶(Phosphorylase kinase,PhK)所致的一组不同的…
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
慢性小肠假性肠梗阻是一原因不明的疾病。它有肠梗阻症状,但不同于其他类型肠梗阻,它是一种可逆转、自限性的疾病。
参与专家:编写组、负责人
稳定性心绞痛是在冠状动脉固定性严重狭窄的基础上,由于心肌负荷的增加引起心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧临床综合征。表现为阵发性前胸压榨样疼痛感,主要位于胸骨后部,可放射至心前区、左上肢、颈部、...
参与专家:张崟、马长生、刘小慧
无症状性心肌缺血是指患者具有心肌缺血的客观证据,包括现左心室功能、心肌灌注、心肌代谢、心电活动等异常,但缺乏心绞痛和心肌缺血的主观症状。通过冠脉造影或死亡后尸检,大多可发现冠状动脉主要分支...
参与专家:张崟、马长生、刘小慧
瑞氏综合征(Reye Syndrome,简称RS)又称脑病合并内脏脂肪变性。特征性的病理表现为急性非炎性脑水肿和内脏脂肪变性(肝、肾、胰、心肌等多器官受累)。典型临床特征为在上呼吸道感染恢复后突发剧烈呕...
参与专家:王中林、王建设
目的:探讨肾衰患者血清中肌钙蛋白I与肌酸激酶同工酶Ⅱ的表达情况以及临床诊断价值。方法:采取ELISA法和酶动力法分别进行测定我院2009年4月到2010年4月之间收录的68例肾衰患者(观察组)与同期68名健康的...
来源:《中国医药导刊》 2014 年 1期
目的:在生化检验中,明确某些非心源性疾病患者血清中心肌型肌酸激酶同工酶(CK_MB)活性升高的原因及与疾病的关系.方法:对常规检测中CK_MB活性异常,且CK_MB/CK比值超过30
来源:《军事医学科学院院刊》 2002 年 26卷 2期