1. 药效学
① 本品为6-巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤起作用。
② 免疫抑制作用的机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。免疫活性细胞在抗原刺激
后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药…
参与专家:方严
…白三烯的合成。因此,目前认为对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氨基水杨酸,分解产生的磺胺吡啶对肠道菌群只显示微弱的抗菌作用。
2.药动学
口服后少部分在胃肠道吸收,通过胆汁可重新进入肠道(肠一肝循环)…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…向脱氧核糖核酸(DNA)链内掺入硫代嘌呤类似物,而导致DNA破坏,阻止参与免疫识别和免疫放大的细胞的增殖。本品对T淋巴细胞的抑制作用较强。
2.药动学
本品口服吸收良好,经放射性核素35/…
参与专家:药品库编写组、倪青
药效学 本品是6-巯嘌呤的咪唑衍生物,进入人体后迅速分解为6-巯嘌呤和甲基硝化咪唑。6-巯嘌呤可迅速通过细胞膜,并在细胞内转化为几种硫代嘌呤类似物,导致嘌呤合成障碍。进而抑制核酸的生物合成,并向…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1. 药效学① 抗菌作用。本品在肠道内被该处细菌分解为磺胺吡啶和5-氯基水杨酸。目前认为,本
品对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氯基水杨酸,磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。
② …
参与专家:药品库编写组、倪青
…多巴胺可释放到突触间隙,从而激动了突触后膜上的多巴胺受体,产生抗帕金森病作用。
治疗肝昏迷 左旋多巴治疗肝昏迷的机制不十分清楚。有人认为肝昏迷与中枢神经系统中的去甲肾上腺素(NA)能神经传递功能障碍有关;…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
吡拉西坦属于γ-氨基丁酸的环化衍生物,可对抗理化因素所致的脑功能损害,提高学习、记忆能力。可以改善由缺氧所造成的逆行性遗忘。作用机制可能是促使脑内ADP 转化为ATP,使脑内代谢能量…
参与专家:药品库编写组、胡志强
肝性脑病(HE)是严重肝脏疾病或门静脉-体循环分流(门-体分流)性疾病导致代谢紊乱,引起中枢神经系统功能障碍的综合病症。肝性脑病的主要表现是神经功能障碍、精神-行为异常,严重者意识障碍甚至发生昏迷。…
参与专家:王捷
严重尿毒症患者出现的神经、精神等中枢神经系统功能异常,称为尿毒症脑病。尿毒症脑病是慢性肾衰竭患者晚期的严重并发症之一,根据肾功能衰竭发生的程度和速度,临床症状轻重不一。随着医疗条件的改善和血液净化…
参与专家:段晓峰、黄雯