原发性免疫性血小板减少症(ITP)为一种自身免疫性疾病,目前对于其发病机制尚未完全阐释清楚.本研究选取ITP患者,通过流式细胞术检测患者血浆中Th9/Th17的含量,并通过观察影响两者表达的转录因子水平,分析...
来源:《中南医学科学杂志》 2019 年 47卷 3期
原发性免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,在儿童中发病率约为(4~5)/10万,多数(80%~90%)ITP患儿在确诊后12个月内血小板数可恢复正常,但少数(10%~20%)患儿血小板减少会超过1年,成为慢性...
来源:《临床儿科杂志》 2020 年 38卷 8期
原发性免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种免疫介导的获得性血小板减少所致出血性疾病,其患者外周血小板计数<100×109/L,并且没有引起血小板减少的明显诱因或基础疾病.目前难治性IT...
来源:《临床荟萃》 2014 年 29卷 10期
目的 探讨原发性免疫性血小板减少症(ITP)合并急性心肌梗死(AMI)的发病机制、临床特征、治疗及预防方法.方法 回顾性分析1例新诊断的ITP合并AMI患者的临床特征、诊疗经过及后期随访,并结合相关文献报道,分...
来源:《徐州医学院学报》 2017 年 37卷 3期
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是临床上最常见的出血性疾病,以血小板计数减少和出血风险增加为主要特征.多数患者表现为皮肤黏膜出血,重症患者可因内脏出血或颅内出血而死...
来源:《临床荟萃》 2021 年 36卷 12期
来源:《中华内科杂志》 2012 年 51卷 3期
免疫性血小板减少症(ITP)是儿童时期最常见的出血性疾病,免疫异常是其最主要的发病原因.体液免疫异常是ITP的最主要原因,涉及血小板、血小板膜表面糖蛋白相关抗体的增加,调节性B淋巴细胞受损和血小板Toll...
来源:《中华实用儿科临床杂志》 2017 年 32卷 15期
目的:探讨Fas及FasL系统在成年原发免疫性血小板减少症(IT P)发病机制中的作用。方法收集成年初诊IT P患者及健康成年人外周抗凝静脉血。采用流式细胞术检测ITP患者Th/Tc、Th1/Th2、Tc1/Tc2细胞Fas...
来源:《重庆医学》 2016 年 45卷 20期
来源:《血栓与止血学》 2022 年 28卷 3期
原发免疫性血小板减少症( primary immune thrombocytopenia, ITP)是一种器官特异性自身免疫出血性疾病。虽然ITP的病因至今还不明确,但一般认为对血小板自身抗原的免疫耐受丧失是ITP发病的根本原因。维持...
来源:《中华微生物学和免疫学杂志》 2016 年 36卷 10期