1.药效学 抗菌谱:革兰阳性球菌和杆菌(包括厌氧菌),粪肠球菌;革兰阴性细菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌等;部分大肠埃希菌对本品敏感。
2.药动学 肌内注射0.5g氨苄西林,tmax为0.5~...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系哌啶类抗组胺药。可选择性拮抗外周组胺H1受体,作用起效快、功效强、时间持久。无镇静作用、抗毒蕈碱样胆碱作用。
2.药动学 口服1~3小时生效,达峰时间(tmax)为8~12小时。作用持续...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品为半合成的第二代头孢菌素。对革兰隐形的流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙门菌属、志贺菌属、某些吲哚阳性变形杆菌有抗菌作用。…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系HIV蛋白酶抑制药。通过抑制HIV蛋白酶,使其不能合成gag-pol多蛋白前体裂,生成无感染活性的病毒颗粒。蛋白酶编码基因突变导致病毒对本品的耐药性。本品与其他蛋白酶抑制药呈部分…
参与专家:张海涛
…1.899mg·h/L。血浆蛋白结合率为99.8%。主要通过肝脏CYP3A4酶代谢。单次给药后半衰期(t1/2)为15~20小时,多次给药后可延长至30~40小时。
参与专家:张海涛
作用与苯巴比妥相似,但作用快而持续较短,持续时间为3~6小时,为中效类催眠药。口服或钠盐肌内注射均易自给药部位吸收。蛋白结合率为61%。主要经肝脏代谢,而后由肾脏排出,t1/2为14~40小时。
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品为第二代头孢菌素。对革兰阳性球菌的活性低于或接近于第一代头孢菌素。革兰阴性流感嗜血杆菌、淋球菌、枸橼酸杆菌、沙门菌属、志贺菌属、某些吲哚阳性变形杆菌对本品敏感
2.药动学 静脉注射…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系窄谱抗革兰阳性细菌抗生素。作用机制为抑制细菌蛋白质合成,本品对与皮肤感染有关的多种革兰氏阳性球菌尤其对葡萄球菌高度敏感,对耐药金黄色葡萄球菌有效,对某些革兰氏阴性菌也有一定的抗菌…
参与专家:药品库编写组、吴志华
…286代谢。单剂口服后终末半衰期(t1/2)为52~76小时。多剂口服后则缩短为40~55小时。给药量的14%~34%经尿排出,16%~61%经粪便排出。
参与专家:张海涛
(1)药效学 为苯胺喹唑啉化合物( anilino- quinazoline),一个强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可增加多种化疗药物的抑瘤效果。对癌细胞的增殖、生长、存活的信号转导通路起阻断的…
参与专家:药品库编写组、高明