15号额外标记染色体是一种罕见的染色体异常,本文报道1例15号额外标记染色体患儿,就其临床诊治经过及遗传缺陷进行研究.患儿,女,9岁半,自幼智力、运动发育落后,7岁出现乳房发育,8岁半出现癫癇发作:发作形...
来源:《中国当代儿科杂志》 2018 年 20卷 8期
目的 探讨10岁以下女童妇科病的原因及诊治方法.方法 将2003年1月-2007年6月我院收治的58例10岁以下患妇科疾病的女童进行回顾性分析.结果 58例患病女童中,妇科感染性疾病40例(69
来源:《现代中西医结合杂志》 2007 年 16卷 35期
[目的] 了解九江市儿童性早熟的发病率及发病原因,为该病预防提供理论依据. [方法]采取分层整群抽样方法,以九江市三个区4所小学和3所幼儿园共3 312名3~12岁儿童为调查对象,进行乳房、阴毛、睾丸等分期...
来源:《中国儿童保健杂志》 2012 年 20卷 11期
目的探讨9岁以下女童发生妇科疾病的原因和治疗方法,以降低女童妇科疾病的发生率.方法将2003年1月至2005年9月间的46例9岁以下患妇科疾病的女童进行回顾性分析.结果 46例患病女童中,妇科感染性疾病35例(7...
来源:《中国临床医生》 2006 年 34卷 6期
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)在治疗过程中会面临终身高矮的问题,原因可能为未充分抑制的雄激素促进骨骺融合,在治疗过程中出现中枢性性早熟(central precocious puberty...
来源:《临床药物治疗杂志》 2019 年 17卷 11期
目的 了解7~9岁特发性中枢性性早熟(ICPP)女童的骨骼营养情况.方法 纳入77例7~9岁的ICPP女童(ICPP组)及55例同龄健康女童(对照组).比较两组女童的体格指标及骨骼营养指标.结果 ICPP组身高、体重、体质指...
来源:《广西医学》 2020 年 42卷 8期
目的探讨幼年性粒层细胞瘤和Maffucci综合征的临床病理特征及两者伴发的原因.方法对1例伴Maffucci综合征的幼年性粒层细胞瘤进行HE、组织化学及免疫组织化学染色观察,并复习文献.结果幼年性粒层细胞瘤多发...
来源:《临床与实验病理学杂志》 2003 年 19卷 4期
皮质醇增多症是在1912年由Harvey Cushing首先报道,是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征,表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松…
参与专家:朱绪辉、韩修武
脆性X综合征(fragileX syndrome,FXS)是一种遗传性疾病,是由于脆X 智力低下1 (fragile X mental retardation1,FMR1)基因的启动子区域CGG三…
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
目的 观察特发性中枢性性早熟(ICPP)女孩瘦素、脂联素与胰岛素抵抗的关系.方法 以2004-06-2006-08在临海市第一人民医院就诊的ICPP女孩50例为研究对象,以同期在该院儿保科接受体检的与之年龄相匹配的34名...
来源:《中国实用儿科杂志》 2007 年 22卷 12期