系统性红斑狼疮是一种累及多系统的自身免疫性疾病,特征为广泛的血管炎(vasculitis)和结缔组织炎症,存在抗核抗体(ANA),特别是抗dsDNA和抗Sm抗体。小儿SLE临床表现十分复杂,临床除…
参与专家:疾病编写组、杨锡强、倪青
纯红细胞再生障碍性贫血是指红系显著减少或缺少所致的一种贫血。发病原因是胸腺瘤、病毒、感染、淋巴系统增殖性疾病及药物等所诱发;有些病例原因不明,多与免疫有关。贫血是唯一的症状和体征。治疗包括...
参与专家:宋琳、井丽萍
乙型肝炎病毒相关性肾炎简称乙肝相关肾炎,是指HBV感染人体后通过免疫反应形成免疫复合物损伤肾小球或HBV直接侵袭肾组织引起的肾小球肾炎。临床表现为蛋白尿、血尿或肾病综合征,典型病理改变为膜性肾病...
参与专家:疾病编写组、黄建萍
混合性结缔组织病是1972年Sharp等首先提出的同时或不同时具有系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎(PM)、硬皮病(SSc)、类风湿关节炎(RA)等疾病的混和表现,血中有高滴度效价的斑点型ANA和高滴度U1R...
参与专家:潘正论、陈盛
…血流减慢/门脉高压、高凝状态、血管内皮损伤)中的任何一个因素都有可能导致血栓的形成。小肠缺血、缺血性肝炎、胃肠道出血是其最重要的三大并发症。根据发病的缓急,可分为急性、慢性。慢性发作时,大部分患者没有…
参与专家:张剑、梁廷波
干燥综合征(Sjögren’s syndrome,SS)是一种以累及外分泌腺体为主的慢性炎症性自身免疫病。临床上除有因唾液腺和泪腺功能受损、分泌减少而出现口干、眼干等症状外,尚可伴有多系统…
参与专家:黄雯
抗嗜中性粒细胞胞浆抗体是Davies(1982年)和Hall等(1984年)先后在节段性坏死性肾小球肾炎和全身性血管炎患者血清中发现。用间接免疫荧光法检查时,AN-CA有两种类型,一种是胞质型ANCA( c-ANCA),一种...
参与专家:检查库编写组、吴振彪
反应性组织细胞增多症(Reactive Histocytosis,简称RH),目前多称为反应性噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,简称HPS),又称为继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymohohisti...
参与专家:王中林、王建设
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)是一种遗传性铜代谢异常的疾病,呈常染色体隐性遗传。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织,引起一系列临床症状。本病的发病率存在人种和地域的差...
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
…引起慢性肝炎、肝硬化、肝细胞肝癌,还可以引起许多肝外疾病。我国的丙型肝炎的感染率为0.43%,约为560万,HCV感染后易慢性化,慢性化率在50%~85%之间,同时38%~74%的慢性HCV感染患者伴有…
参与专家:刘莉、黄雯