5-HTA是神经原组织中的色氨酸的代谢产物,此外,也可由神经外胚层起源的APUD细胞产生,由APUD细胞释放的5-HTA存在于郎格汉斯细胞、小肠、松果体和甲状腺中。血小板含有几乎所有存在于血液中的5…
参与专家:检查库编写组、李贵星
检查适应证
参考值
临床意义
标本要求
指南规范
循证文献
病例文献
荧光测定法:125~500ng(0.7~2.8nmol)/109血小板。
HPLC法:50~200ng(0.28~1.1nmol)/ml全血。
小肠前嗜铬细胞的类癌肿瘤细胞可释放大量的5-HTA,并产生颜面潮红、腹泻和右心衰竭等临床综合征。5-HTA常用于此类疾病的诊断。此外...
EDTA抗凝,静脉取血后立即置冰盒内或冰水中送检。
免疫复合物即抗原-抗体复合物。人体内存在两种形式的免疫复合物:一为存在于血液循环中的免疫复合物;另一为沉积于组织中的免疫复合物。血循环中的免疫复合物也称循环免疫复合物,大部分能被单核-巨噬细胞系统迅速吞噬清除,只有极少量在一定时间后经肾小球滤过。当抗体过剩时,形成的免疫复合物分子大,且为不溶性,易被吞噬清除;而当抗原过剩时则形成小分子可溶性免疫复合物被排出体外;当抗原略多…
参与专家:何敏、李永哲
类癌是-组发生于胃肠道和其他器官嗜铬细胞的新生物,其临床、组织化学和生化特征可因其发生部位不同而异。此种肿瘤能分泌5-羟色胺(血清素)、激肽类、组织胺等生物学活性因子,引起血管运动障碍、胃肠症状、…
参与专家:疾病编写组、邹大进
血管活性肠肽瘤是胰岛D1细胞的良性或恶性肿瘤。由于D1细胞分泌大量血管活性肠肽进而引起顽固性水泻、低血钾、胃酸过少或无胃酸,故又称为WDHA或WDHH综合征。瘤体主要发生于胰岛D1细胞,以胰体、尾部最多...
参与专家:疾病编写组、邹大进
苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传疾病,是较为常见的先天性氨基酸代谢障碍疾病。因患儿尿液中排出大量苯丙酮酸代谢产物而得名。发病率随种族不同而异,我国的发病率总体为1∶11000,北方人群高...
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
神经性厌食是一种以严重营养不良、体重减轻及下丘脑-垂体-性腺轴功能紊乱为主要临床表现的慢性神经内分泌疾病,患者常暴食后呕吐,导致体重持续偏低,其他一些伴随症状包括体重障碍,对过低体重的不切实...
参与专家:疾病编写组、朱大龙
早泄是最常见的男子性功能障碍。一般认为阴茎进入阴道之前,正在进入或刚进入不久即发生射精称为早泄。
早泄者在性兴奋时缺乏自控能力,不能延缓射精时间。严重的早泄易于诊断,偶尔出现1次或数次射精过...
参与专家:王宁
经前期紧张综合征指发生在月经前7~14天, 生理上、情绪上及行为上的一系列症状,包括烦躁、易怒、紧张、忧郁、乏力及头痛、腹胀、乳房胀痛、水肿等。月经来潮后症状迅速消失。
约95%的妇女可以受到影响...
参与专家:疾病编写组、母义明
烟酸缺乏症是因烟酸类维生素缺乏而导致的、临床以皮炎、舌炎、肠炎、精神异常和周围神经炎为特征的疾病。
参与专家:夏立新、孙东杰
硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病。它可分为局限性硬皮病(localizedscleroderma)和系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主,后者除...
参与专家:疾病编写组、杨锡强、倪青