…肾上腺嗜铬细胞瘤(11%~19%)以及附睾囊腺瘤等,基本病变是成血管细胞瘤。该病的发病率为1/36000~1/50000,平均发病年龄为26.23~30.89岁,患者的中位存活年龄为49岁。
1904年,…
参与专家:疾病编写组、李焱、刘超
嗜铬细胞瘤是起源于交感神经系统嗜铬细胞的肿瘤,通常为良性,也可能为恶性。嗜铬细胞瘤发病率低,每百万人中每年有2~8人发病。嗜铬细胞瘤是高血压的少见病因,估计高血压患者中发病率为0.1%~2.0%。…
参与专家:张海波
嗜铬细胞瘤为来源于肾上腺髓质和肾上腺外嗜铬组织的肿瘤,是内分泌性高血压的重要原因。高血压人群中嗜铬细胞瘤的患病率约为1.9% 。由于嗜铬细胞瘤患者错综复杂的临床表现,大部分患者存在难治性高血压的表现…
参与专家:疾病编写组、张小东
嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质、交感神经节等部位的嗜铬组织,以持续或间断释放大量儿茶酚胺为特点,会引起阵发性或持续性高血压和多脏器功能及代谢紊乱。约10%为恶性肿瘤,以20~50岁患者多见,男女发病率…
参与专家:刘新民、张小东
…两种亚型,分别为MEN2 A型(也称Sipple综合征)和MEN2 B型。MEN2A型以甲状腺髓样癌(MTC)、嗜铬细胞瘤和甲状旁腺功能亢进为特征。MEN2 B型具有特殊的表型,以甲状腺髓样癌、嗜铬…
参与专家:马永蔌、杨尹默
嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,合成、存储和分解代谢儿茶酚胺,并因后者的释放引起症状。2004年WHO的内分泌肿瘤分类将嗜铬细胞瘤定义为来源于肾上腺髓质的产生儿茶酚胺的嗜铬细胞的肿瘤,即…
参与专家:瓦斯里江·瓦哈甫、张小东
肾上腺髓样脂肪瘤是一种少见的良性肿瘤,通常无激素分泌功能,多发生于肾上腺髓质。最早在1905年由Gierk描述,1929年由Oberling将其命名为髓样脂肪瘤。大多数病例是在尸检时无意中发现的,尸检发现率为...
参与专家:李涛、朱绪辉
人们认识AMH 始于20 世纪60 年代, 当时有人发现原先诊断为嗜铬细胞瘤的患者, 手术时并未发现肿瘤, 仅见双侧肾上腺弥漫性增生、肥厚, 切除大部肾上腺后, 临床症状即消失,血、尿儿茶酚胺也恢复…
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
多发性内分泌腺肿瘤综合征(multipleendocrine neoplasia syndrome,MEN)是在同一个病人身上同时或先后出现2个或2个以上,在病因上有联系的内分泌腺体肿瘤或增生而产生的一种临床综合征。MEN发病年龄较早...
参与专家:疾病编写组、李焱、刘超
…为最突出的症状。由于肿瘤释放大量儿茶酚胺入血,导致剧烈的临床症群,如、低血压休克及严重等,称为嗜铬细胞瘤危象。
参与专家:宋祖军、黎檀石