葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症最初由食用蚕豆(Fava bean)导致急性溶血临床现象而引发关注,20世纪初意大利南部地区先期报道,称该病为Favism,国内杜顺徳教授于1952年首报病例,…
参与专家:宋琳、李洋
急性溶血性贫血(acute hemolytic anemia,AHA)是由于各种原因短时间内导致红细胞破坏速率增加,超过骨髓造血代偿能力而发生的贫血。起病急、病情重,以寒战、高热、面色苍白、腰酸背痛…
参与专家:熊光仲、许铁
先天性红细胞生成异常性贫血是一组少见的以骨髓红系发育异常、无效造血为特征的异质性、遗传性疾病。其临床特点为慢性难治性轻或重度贫血,持续或间歇性黄疸,骨髓表现为红细胞系无效造血、多核、核碎裂和其他形态…
参与专家:聂能、施均
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)为一组微血管血栓出血综合征,其主要临床特征包括微血管病性溶血性贫血、血小板减少、神经精神症状、发热和肾脏受累等。
参与专家:刘晓帆、王建祥
1933 年,Wintrobe 等首先在一例多发性骨髓瘤患者血清中发现一种遇冷沉淀、温暖后又溶解的蛋白质。1947 年,Lerner 等命名其为冷球蛋白。1962年Losalluto等首先报告了冷…
参与专家:舒强、隋雅梦、陈盛
溶血性尿毒症综合征(Hemolyticuremic syndrome,以下简称HUS)是一种以微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能衰竭为临床特点的综合征。儿童较成年人明显多见,是儿童期急性…
参与专家:王中林、王建设
溶血性尿毒症综合征(hemolytic uremic syndrome, HUS)是以非免疫性溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭三联征为主要表现的一组临床综合征。本病病因多样,可能与家族遗传性有关,…
参与专家:黄雯
…表现多样,除发热、皮疹等共同表现外,因受累脏器不同而表现不同。15%~20%的系统性红斑狼疮患者会在儿童期发病,相对成人而言,儿童患者临床表现更重,脏器损害出现更快,疾病负担更重。国外资料估计其发病率在…
参与专家:邓江红/李彩凤、陈盛
…形似碗状。正常人外周血中也可见到少量口形细胞,一般为3%~5%,若超过5%则可认为异常。异常口形红细胞增多可为原发性和继发性。
遗传性口形红细胞增多症(HST)是一种罕见的常染色体显性遗传性溶血病,临床…
参与专家:周康、张莉
登革热系由登革病毒所致的急性感染病,主要经埃及伊蚊及白纹伊蚊传播,其流行有严格的地域限制,主要集中在北纬30°至南纬20°之间、海拔在600米以下的热带国家及地区,以东南亚为主要流行区。流行季节与…
参与专家:王宇明