隐睾是指睾丸未能按照正常发育过程,从腰部腹膜后下降至阴囊内而停留在下降途中的某一个位置。而睾丸正常下降外环后未入阴囊而至会阴部、股部、耻骨前,甚至对侧腹股沟等,被称为异位睾丸。
参与专家:疾病编写组、何大维
发病机制
转移途径
诊断
治疗
指南规范
循证文献
病例文献
病因
隐睾的病因所述众多,目前认为可能与下列因素有关。
1.内分泌因素
内分泌失调、缺陷或对雄激素不敏感。性腺轴运转异常,或5α-还原...
病理
主要表现为生殖细胞发育的障碍,其次是间质细胞数量亦有减少。隐睾的曲细精管平均直径较正常者小,曲细精管周围胶原组织增生。隐睾...
病史要点
体检可见患侧阴囊扁平,双侧者阴囊发育较差。触诊时,患儿阴囊空虚,无睾丸。大约80%的隐睾可在体表扪及,最多位于腹股沟部,压之有...
症状要点
1.隐睾基本症状
隐睾可发生于单侧或双侧,以单侧较为多见。单侧隐睾者,右侧的发生率略高于左侧。但即使是双侧隐睾,仍有适量的雄激...
治疗原则
隐睾一旦被明确诊断,并在出生后6个月仍未下降,即可进行治疗。特别对于双侧隐睾可先行激素治疗,一旦激素治疗无效,则尽可能在患儿...
一般治疗
1.如内分泌治疗失败,须于1周岁后手术。
2.如并发“疝”或睾丸异位,均须手术。
家族性嗅神经-性发育不全综合征即嗅神经- 性发育不全综合征,是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全,伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。…
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
男性不育并非单一疾病,而是一组复杂的临床综合征。我国制定的男性不育的定义是夫妇婚后同居3年以上,未采用任何避孕措施,由于男方原因造成女方不孕。最近,WHO公布的不育定义是至少有12个月的非避孕史...
参与专家:疾病编写组、赵家军
性发育疾病是性别决定和性分化异常的一组异质性遗传病,表现为遗传性别、性腺性别和表型性别的异常及不均一性。
本病的发病率约为1∶5 500。在2006年欧洲儿科内分泌协会及Lawson Wilkins儿科内分泌协会...
参与专家:李强
先天性肾上腺皮质增生症(CAH),指的是肾上腺皮质类固醇激素合成酶先天性活性缺乏,所导致的一种常染色体隐性遗传病。由于肾上腺皮质类固醇激素合成酶活性缺乏,肾上腺皮质类固醇激素合成减少或缺失,导致…
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
睾丸损伤是由外力致睾丸发生挫伤、裂伤的状态,分为闭合性损伤和开放性损伤。闭合性损伤指阴囊皮肤未破裂者,反之则为开放性损伤,患者多诉睾丸剧痛及恶心。由于阴囊组织松弛,睾丸和附睾的活动度较大,...
参与专家:李贵忠、满立波
后尿道瓣膜症是男性儿童最常见的下尿路梗阻疾病之一,发病率占出生男婴的1/5000~1/8000。既可发生在后尿道,也可发生在前尿道,但发生在后尿道更常见,约7︰1。
参与专家:疾病编写组、何大维
…新生儿,其中KS占60%,nIHH占40%。男性较多见,男女比例为5∶1。6.3%~30%为家族性发病,可表现为性连锁遗传、常染色体显性及隐性遗传。女性患者常有家族史,而男性患者散发多见。
参与专家:疾病编写组、朱大龙
腹股沟斜疝发病率在0.8%~4.4%,新生儿期偏高,早产儿的发病率为16%~25%。据统计,右侧、左侧和双侧的发生率各占60%、30%和10%,而男性发生率是女性的6倍。
参与专家:疾病编写组、张树成
先天性睾丸发育不全又称Klinefetter综合征,是最先发现的性染色体疾病。由于性染色体异常导致睾丸发育不全、不育,是引起男性性功能低下的最常见疾病。部分患者智能低下等。
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青