肺泡蛋白沉积症(PAP)是以肺泡及终末呼吸性细支气管内含过碘酸-希夫(PeriodicAcid-Schiff,PAS)染色阳性脂蛋白样物质聚积为病理特点,临床主要表现为气喘、咳嗽等症状,胸部X线呈双…
参与专家:蔡后荣、王辰
间质性肺疾病(interstitiallung disease,ILD)是一组主要累及肺间质、肺泡和(或)细支气管的肺部弥漫性疾病,包括200多种病因。结缔组织病(connective tissue…
参与专家:罗群、王辰
脊髓性肌萎缩是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。
参与专家:疾病编写组、孙若鹏、吴升华
腺病毒肺炎是由腺病毒感染引起的肺炎,是我国儿童较为常见的疾病之一。腺病毒感染可引起咽-结合膜热、肺炎、脑炎、膀胱炎、肠炎等,其中腺病毒肺炎是婴幼儿肺炎中最严重类型之一。多见于6个月至2岁的婴幼儿。
参与专家:疾病编写组、董宗祈、鲍一笑
特发性间质性肺炎(Idiopathic interstitial pneumonia,IIP)是一组病因不明的间质性肺疾病。该病可累及肺实质和(或)肺间质,病理表现为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终…
参与专家:朱敏、王辰
特发性肺纤维化(idopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱、最终导致肺纤维化为特征。病因不明,发病机制不甚…
参与专家:疾病编写组、董宗祈、鲍一笑
先天性肺发育不全是由胚胎时期肺芽发育停顿所致。肺的发育从胚胎第4周开始,至第16周完成(形成支气管树),之后肺泡数量和容量开始增加。胚胎第3周时气管与食管开始分离,之后气管末端分为左右2支膨大,即为…
参与专家:苏昆松、刘德若
肺泡性蛋白沉积症是一种亚急性、进行性呼吸功能不良,肺泡内积聚富有黏蛋白物质及脂质的疾病。又称肺泡磷脂沉着症(pulmonary alveolar phospholipidosis),是一种原因不明的…
参与专家:疾病编写组、董宗祈、鲍一笑
肺包虫囊肿为细粒棘球绦虫(犬绦虫)幼虫(棘球蚴)在肺内寄生所致,是肺部较常见的寄生虫病,人畜共患。本病最多见于畜牧地区,几乎遍及世界各地,特别是澳大利亚、新西兰、南美洲等,中国主要分布在甘肃、新疆、…
参与专家:苏昆松、刘德若
由影响肺的结构和(或)功能的疾病所导致的肺动脉高压,并随着时间的进展引起右心室扩大[肥厚和(或)扩张],最终可导致右心衰竭。
参与专家:杨媛华、王辰