皮质醇增多症是在1912年由Harvey Cushing首先报道,是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征,表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。
参与专家:朱绪辉、韩修武
肾上腺皮质癌是原发于肾上腺的恶性肿瘤,临床上比较少见,发病率约为每年2/100万。国外文献报道发病率为0.5%~2.0%。目前其病因尚不明确。此病恶性程度较高,进展快,预后较差,严重威胁患者的生命。
参与专家:胡小鹏、张小东
胚胎时期,双侧副中肾管最尾端融合,与泌尿生殖窦相邻,并同时分裂增殖,形成一实质性圆柱状体称为阴道板,随后其自下而上腔道化,形成阴道。若在演化的过程中,受到目前尚未明了的内在或外界因素的干扰...
参与专家:疾病编写组、黄元华
性指向障碍是在合理异性成员存在的情况下,性爱或性兴趣的中心对象脱离了社会所公认的合理异性成员,而是指向同性的一种性心理障碍。性指向障碍,主要包括同性恋、双性恋,其中最常见的是同性恋。至于无...
参与专家:赵阿勐
肥胖症是一种由多因素引起的慢性代谢性疾病,当人体进食多于消耗热量时,多余热量以脂肪形式储存于体内,其量超过正常生理需要量,且达一定值时演变为肥胖症。肥胖目前在全世界呈流行趋势。我国的肥胖症...
参与专家:疾病编写组、童南伟、杨刚毅
蹼颈有先天性蹼颈与后天性蹼颈之分。前者的临床表现为颈部皮肤和皮下组织呈蹼状增宽,项部发际低宽并伴有体表或内脏的各种综合畸形。该病于1883年由Kolylinski首先报道。1902年Funke将其命名为蹼颈。19...
参与专家:黄晓元
性偏好障碍是一类与正常性爱不同的性爱,是指性爱对某些方面的重视和追求,远远超过对正常男女性生活追求的病症。性偏好障碍的性爱对象是不同寻常的刺激物,如儿童或被偷窥的人,鞋、皮革、内衣等物品,...
参与专家:赵阿勐
遗传性骨髓衰竭综合征(Inherited Bone Marrow Failure Syndrome, IBMFS)是一大类遗传异质性疾病,常以造血衰竭、先天畸形及肿瘤高易感性为特征。临床上较常见且已明确分类的包括范可尼贫血(Fanconia...
参与专家:刘芳、陈晓娟
Kallmann综合征是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症,是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性,其遗传方式有三种:X连锁隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗...
参与专家:疾病编写组、童南伟、杨刚毅
男性乳房发育症(GYN)是由于生理性或病理性因素引起雌激素与雄激素比例失调而导致的男性乳房组织异常发育、乳腺结缔组织异常增生的一种临床病症。GYN是最常见的男性乳腺疾病,约占男性乳腺疾病的80%~…
参与专家:疾病编写组、赵家军