…型主要表现为白瞳症,晶状体后有白色血管化纤维膜,可伴有小眼球、浅前房,瞳孔散大后可看到被拉长的睫状突围绕着晶状体。晶状体后囊破裂会引起白内障、继发性闭角型青光眼。前房角发育不完全也会引起青光眼。自然…
参与专家:吴荣翰
…等改变,易发生并发性白内障和继发性青光眼。
参与专家:朱雪菲
脑面血管瘤病是一种罕见的先天性神经皮肤发育异常,以一侧面部不规则血管斑痣、对侧偏瘫、眼球突出或青光眼、癫痫发作和智能减退为特征。多为散发病例,部分为常染色体显性和隐性遗传。
参与专家:陈彬、李伟
血管疾病相关性青光眼,又称新生血管性青光眼(Neovascular Glaucoma,NVG),是指一组源于虹膜和前房角新生血管化的继发性青光眼,往往伴有视网膜缺血性疾病。
NVG的新生血管起源于…
参与专家:袁非
色素性青光眼(PG)为色素沉积于小梁致房水外流受阻所引起的继发性开角型青光眼。多见于中青年男性,有一定家族性。一般认为色素来源为中周部虹膜后凹,并与晶状体悬韧带接触、摩擦导致虹膜后表面色素颗粒脱失和…
参与专家:刘旭阳
是一组具有相同特征的继发性闭角型青光眼,包括三个临床类型,即Chandler综合征、原发性虹膜萎缩和Cogan-Reese虹膜痣综合征。共同特点是角膜内皮细胞病变异常生长,跨越房角覆盖于虹膜表面,…
参与专家:刘旭阳
巩膜葡萄肿是指巩膜连同葡萄膜一起向外膨出,像紫黑色的葡萄。其原因是巩膜的先天缺陷或病理性损害使其抵抗力减弱,在正常眼压或高眼压作用下,巩膜和葡萄膜向外膨出。根据膨出的范围分为部分巩膜葡萄肿...
参与专家:邓宏伟
Marfan综合征是一种家族性结缔组织病,少数为常染色体隐性遗传或散发病例,但大多数属常染色体显性遗传。1型Marfan综合征(MFS1,MIM#154700)的起因是编码fibrillin-1的FBN1基因突变。患者表现为身材过...
参与专家:疾病编写组、郭晓惠、杨刚毅
晶状体先天性畸形主要包括先天性球形晶状体(spherophakia)、先天性晶状体圆锥(lenticonus)、先天性晶状体缺损(coloboma of lens),可发生在胚胎期晶状体泡形成至出生的各个发育阶段。
参与专家:俞阿勇
该病指角膜内皮细胞因各种原因引起内皮细胞数下降,无法维持正常角膜脱水的生理功能,而出现的角膜基质水肿,上皮大疱样改变导致视力下降。因角膜上皮下神经末梢丰富,上皮水泡挤压神经末梢,或水泡破裂...
参与专家:李绍伟