1.成人甲状腺每日约分泌T480~100μg,T320~30μg。血液循环中的甲状腺素全部来源于甲状腺合成,T3大部分是T4在肝肾等脏器中转化而来。在循环中绝大部分与血浆蛋白(主要是甲状腺素结合球蛋白TBG)结合...
参与专家:赵维刚
1. 药效学
苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,...
参与专家:屈正
(1)药效学 阻止细胞内钙离子游离,增加细胞膜对钾离子的通透性,扩张冠状血管,持续性增加冠状动脉血流量,抑制冠状动脉痉挛,抑制血小板聚集。
(2)药动学 口服后血浆药物浓度峰值出现在30~60分钟,生...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)增加冠脉流量。
(2)舒张血管。
(3)抑制血小板聚集。
(4)抑制组胺释放。
(5)松弛平滑肌。
(6)正性肌力。
(7)抗高血脂。
(8)抗动脉粥样硬化。
2.药动学 口服生物利用度95%,...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度 (0.5~1.9μg/dl) 时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷 (cAMP) 增多。通过...
参与专家:白洁
特利加压素本身无活性,在体内它的三甘氨酰基被酶切除从而缓慢释放出加压素,故作用持久。特利加压素具有收缩血管、降低门静脉压的作用。其缩血管作用选择性强,对全身血管的收缩效应强于对肾循环的影响...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 直接作用于子宫平滑肌,作用强而持久。对子宫底和子宫颈都有很强的收缩作用。使子宫肌强直性收缩,机械压迫肌纤维中的血管,而止血。
2.药动学 口服或肌内注射后吸收快而完全。口服约6~15分钟...
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学
(1)本品是维生素A的前体,对日光照射原卟啉所产生的过氧化基有清除作用。
(2)在人体内,胡萝卜素通过氧化酶的作用,游离出两分子的维生素A。
2.药动学 口服本品后,以食物脂肪为载体,在小肠被...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服吸收率约98%。生物利用度为19%~29%,食物可降低药物的吸收程度。蛋白结合率高达98%。血药浓度达峰时间0.5~0.7小时。t...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服后生物利用度5%,与蛋白结合率为95%。
参与专家:药品库编写组、杨庭树