…结合,阻断受体作为转录因子,抑制前列腺增生;
3.竞争性拮抗去甲肾上腺素,松弛尿道平滑肌、增加膀胱逼尿肌;
4.抑制前列腺上皮细胞的增殖。
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品是高选择性α1受体拮抗药,对尿道具有高选择性,临床效应呈剂量依赖性。
2.药动学 口服吸收快而完全,口服生物利用度 90%,tmax为1小时,血浆蛋白结合率90%~94%,tl/2为12小时,持效18小...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品是高选择性α1受体拮抗药。普通片可降血压,控释片则对血压影响较小。
2.药动学 口服吸收,控释片比普通片具有更为平稳的血浆药物浓度参数。控释片tmax为8~9小时,其Cmax约为普通片的1/3...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为肾上腺素α1 受体拮抗剂,是受体亚型αlA的特异性拮抗剂。其中αlA主要存在于前列腺、膀胱颈部和尿道平滑肌,因此…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品及其代谢物α-羟基氟他胺与雄激素竞争受体,并与雄激素受体结合成复合物,进入细胞核,与核蛋白结合,抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。
2.药动学 口服吸收快而完全,为1小时。主要活性…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 竞争性、高选择性地拮抗前列腺、尿道和膀胱底部平滑肌的肾上腺素α1受体,使与前列腺增生相关的尿道张力、阻力和压力降低,改善膀胱出口梗阻和膀胱不稳定性有关的症状。
2.…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
药效学
有效成分为莨菪碱,作用同阿托品,但药效较弱,可缓解胃及十二指肠溃疡及轻度胃、肠、平滑肌痉挛等,并有止痛及抑制分泌的作用。
参与专家:药品库编写组、张玫
(1)药效学 为外周抗胆碱药,除对平滑肌有解痉作用外,尚有阻断神经节及神经-肌肉接头的作用,但对中枢的作用较弱。对肠道平滑肌的解痉作用较阿托品、山莨菪碱强,能选择性地缓解胃肠道、胆道及泌尿道平...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本品为4-氮杂甾体化合物,使睾酮代谢为雄激素双氢睾酮(DHT)过程中的细胞内酶——Ⅱ型5α-还原酶的特异性抑制药,有效地减少血液和前列腺内DHT,而对雄激素受体无亲和力。
2.药动学 …
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为甾体-5α-还原酶Ⅱ型的高选择性和非竞争性抑制剂,与5α-还原酶NADP形成三元复合物,抑制5α-还原酶活性,抑制睾酮向双氢睾酮转化,使前列腺体内及血清中双氢睾酮水平降低,减小…
参与专家:药品库编写组、程庆砾