1.药效学
①本品作用于髓袢升支粗段,抑制Na+、Cl-的重吸收。利尿作用较呋塞米强。本品可抑制远曲小管上皮细胞醛固酮与其受体结合,增加利尿利钠,使排钾弱于其他强效髓袢利尿药。
②本品生物半衰期较...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…DOCA-食盐高血压大鼠、肾性高血压犬经口给予本品,显示缓慢而持续的降压作用。长期给药不产生耐药性。原发性高血压患者口服本品1日1次时,不影响血压的日内变动,在24小时内显示稳定的降压效果。(2)抗心绞痛…
参与专家:屈正
(1)药效学 是一种非肽类、口服生效的非联苯非四唑类血管紧张素Ⅱ受体拮抗药,能选择性地与AT-1受体相结合。
(2)药动学 单剂量口服300mg的绝对生物利用度约为13%。空腹状态下口服1~2小时后达到峰值。当...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药理作用1)α、β受体阻断作用
在以高血压及血压控制良好的病人为对象进行的试验中,证实本药有α及β受体阻断作用,其作用比值约为1:8。
2)降压作用
在自发性高血压大鼠 (SHR) 及易发…
参与专家:屈正
…产生的兴奋作用。其作用于支气管及细支气管,可引起气道阻力增加。此作用对于哮喘及其他有支气管痉挛情况的病人具有潜在危险性。对青光眼,特别是原发性、开角型青光眼有良好的效果,优于传统的降眼压药。其特点为起效…
参与专家:屈正
1.药效学:(1)卡维地洛是一种有多种作用的神经体液拮抗剂,具有非选择性的β阻滞、α阻滞和抗氧化特性。通过选择性阻滞α1肾上腺能受体而扩张血管。卡维地洛通过血管扩张作用减少外周阻力和通过β阻滞抑...
参与专家:屈正
1. 药效学
多沙唑嗪为选择性α受体阻滞剂,通过选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体,达到扩张血管,减少血管阻力,降低血压的作用。多沙唑嗪是α1肾上腺素受体A1亚型的有效阻滞剂,而前列腺α...
参与专家:屈正
1.药效学
①利尿作用:本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 作用比氢氯噻嗪强25倍。本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药...
参与专家:药品库编写组、程庆砾