1. 药效学
① 本品为6-巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤起作用。
② 免疫抑制作用的机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。免疫活性细胞在抗原刺激
后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤拮...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
②通过代谢物抑制前列腺素的合成来发挥镇痛、抗炎及解热的作用。
2. 药动学 成人一次口服本品60mg,迅速吸收,血药浓度达峰时间,原形大约为30分
钟,...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品是6-巯嘌呤的咪唑衍生物,进入人体后迅速分解为6-巯嘌呤和甲基硝化咪唑。6-巯嘌呤可迅速通过细胞膜,并在细胞内转化为几种硫代嘌呤类似物,导致嘌呤合成障碍。进而抑制核酸的生物合成,并...
参与专家:药品库编写组、倪青
药效学 本品是6-巯嘌呤的咪唑衍生物,进入人体后迅速分解为6-巯嘌呤和甲基硝化咪唑。6-巯嘌呤可迅速通过细胞膜,并在细胞内转化为几种硫代嘌呤类似物,导致嘌呤合成障碍。进而抑制核酸的生物合成,并向...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…每小时0.5mg/kg速度静滴后30~60min血药浓度达高峰,峰值浓度与剂量成正相关。血浆蛋白结合率约为15%。半衰期约为2~3小时,肾功能不全时,半衰期延长。
参与专家:药品库编写组、张玫
…、肿胀及炎症反应。
④本品不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,故无降血尿酸作用。
2. 药动学 口服后在胃肠道迅速吸收,蛋白结合率低,仅为10%~34%,服药后0.5~
2小时血药浓度达峰值。在肝内代谢,…
参与专家:药品库编写组、倪青
…基因转录。
2.药动学
口服吸收不完全,个体差异大。平均生物利用度在肝脏移植患者中约为21.8%,肾移植患者约为20,1%。由肝脏代谢清除,口服或静脉给药后仅有低于1%的他克莫司原形在尿中出现。主要经…
参与专家:药品库编写组、倪青