本品在体内逐渐水解成甲巯咪唑后发挥作用,故作用缓慢,疗效维持时间较长。
参与专家:赵维刚
1.药效学
(1)增加小肠和肾小管对钙的重吸收
(2)抑制甲状旁腺增生,减少甲状腺激素合成和释放,抑制骨吸收;
(3)增加转化生长因子-β和胰岛素样生长因子-I(TGF-I)合成,促进胶原和骨基质…
参与专家:药品库编写组、黄跃生
药效学在甲状腺功能正常时,T4在血中t1/2约6~7天,甲状腺功能减退时9~10天,甲状腺功能亢进时3~4天。甲状腺素在周围组织中脱碘形成T3…
参与专家:赵维刚
…药效学
在甲状腺功能正常情况下,T3在血中t1/2约为1天,在甲状腺功能减退时略延长,在甲状腺功能亢进时约为0.6天。
药动学
T3/sub…
参与专家:赵维刚
1.成人甲状腺每日约分泌T480~100μg,T320~30μg。血液循环中的甲状腺素全部来源于甲状腺合成,T3大部分是T…
参与专家:赵维刚
药代学
本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约为70%~80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,t1/2约3小时(也有报道为4~14小时),其生物学效应…
参与专家:赵维刚
1.药效学
为临床常用的TCA,其抗抑郁作用与丙米嗪极为相似,与后者相比,本品对5-HT再摄取的抑制作用强于对NA再摄取的抑制,从而使突触间隙的递质浓度增高,促使突触传递功能而发挥抗抑郁作用。其镇静…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…功能、增加淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒效应等一系列免疫调控作用。
2.药动学
皮下给药之后,最大血清浓度出现在用药后15~44小时,并可维持达48~72小时。多次用药后可出现免疫反应性的干扰素的累积。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.
药效学 抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4 变为T…
参与专家:赵维刚
1.药效学 ①作用于ß1肾上腺素受体,心率加快,使心肌收缩力增强,并进而增加心脏传导系统的传导速度,缩短窦房结的不应期。②作用于ß2肾上腺素受体,松弛支气管平滑肌,抑制组胺等介质的释...
参与专家:药品库编写组、迟春花