本品所含碘可参与甲状腺素的构成,缺碘时可致甲状腺肿及功能减退。此外,动物实验表明本品对碘缺乏所致脑细胞发育障碍具有一定的作用。
参与专家:赵维刚
1.药效学
强力的消毒防腐作用。氧化细菌细胞浆的活性基因,使蛋白质变性,能杀死细菌、真菌、病毒和阿米巴原虫。
2.药动学
少量经皮肤吸收,口服后转成碘化物,以甲状腺球蛋白形式贮存在甲状腺,可通过...
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.
药效学 抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4 变为T3 ,使血清中活性较强的T3 含...
参与专家:赵维刚
1.药效学
(1)锂能抑制NA的释放,促进突出间隙中NA的再摄取,降低NA浓度。
(2)能促进5-HT合成,有助于情绪稳定。
(3)锂促进乙酰胆碱的生物合成,提高中枢乙酰胆碱的功能。
(4)降低躁狂症患者肌醇脂质信...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 碘为合成甲状腺激素的原料之一,正常人每日需碘100~150μg。甲状腺具有浓集碘的能力,甲状腺内含碘量约为人体内总碘量的80%,缺碘可引起甲状腺激素合成不足、甲状腺功能减退、甲状腺代偿性肿...
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品只对结核分枝杆菌有抑菌作用。与结核菌的对氨基苯甲酸合成起抑制作用,通过对叶酸合成的竞争性抑制作用而抑制结核分枝杆菌的生长繁殖。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1~2小时,有效浓...
参与专家:张海涛
…使甲状腺素的合成和分泌保持或逐渐恢复到正常水平,腺体随之缩小,从而治疗地方性甲状腺肿。
2.药动学 口服后与植物油同样在肠道碱性消化液辅助下吸收入血液内,但部分药物可在肠道内脱碘,并呈无机碘状态吸收。…
参与专家:赵维刚
药代学
本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约为70%~80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,t1/2约3小时(也有报道为4~14小时),其生物学效应能维持相当长时间。甲巯咪唑及...
参与专家:赵维刚
1.药效学
本药是一种人工合成的八肽环状化合物,为天然生长抑素的同系物,具有与天然内源性生长抑素类似的作用,但作用持续时间更长。其抑制GH的作用比天然生长抑素强40 倍,停药后无反跳作用。除了抑制...
参与专家:药品库编写组、魏睦新