1. 药效学
(1) 抗病毒作用。在细胞内诱发抗病毒状态和调节免疫反应。
(2) 抗肿瘤。使DNA、RNA、蛋白质合成减少。
2.药动学
肌内或皮下注射吸收率大于80%,4~8小时达峰,消除半衰期4~12小时,主要...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
本品能刺激正常肝细胞DNA合成,促进肝细胞再生,对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用,能降低血清ALT水平,并抑制肿瘤坏死因子活性,对肝细胞及其超微结构具有明显修复作用。能减少胶原…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 较强的免疫调节功能,对淋巴细胞双向调节,抑制胶原合成,促进胶原降解。
2.药动学 肌内或皮下注射,生物利用度89%以上,消除半衰期9.35小时,达峰时间3.4小时,最高峰浓度37.4IU…
参与专家:药品库编写组、高明
…一定作用,对肝硬化并发肝昏迷患者有苏醒作用。
②静脉注射具有扩张外周血管、抑制中枢神经系统、镇静松弛平滑肌及骨骼肌的作用。它对细胞亲和力很强,可作为载体使钾离子、镁离于易于进入胞浆和线粒体内,以维持…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其半衰期为60分钟。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
本药为合成的皮质类固醇,具有强力抗炎作用。其疗效可维持数周,甚至终生。一次肌肉注射60~100 mg后,于24~48小时内肾上腺受抑制,一般在30~40天内逐渐恢复正常。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药抑制远曲小管和集合管的Na+ -K+交换,从而使Na+、Cl-、水排泄增多, K+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…血管活性肠肽和胃酸等分泌,降低胃肠道内脏血流、肠蠕动、碳酸氢盐吸收,并增加水和电解质吸收。①在治疗肢端肥大症时,其对生长激素抑制作用的选择性远大于对促甲状腺素激素、胰升糖素等的抑制。治疗活动性肢端肥大症…
参与专家:张海涛
1.药效学
为组胺H2受体拮抗剂,具有抑制胃酸分泌的作用。主要作用于壁细胞上的H2受体,起竞争性抑制组胺作用,也抑制由食物、组胺、五肽促胃液素、咖啡因与…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本品结构与醛固酮相似。本品作用于末端远曲小管和集合管的醛同酮受体,干扰醛固酮对上述部位钠重吸收的促进作用,使Na+、Cl- 和水排泄增多,K…
参与专家:药品库编写组、程庆砾