1.药效学
①抗肿瘤。将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨。
②干扰细胞DNA、RNA的合成。
2.药动学 经肌内或静脉吸收,血浆蛋白结合率约仅30%,肌内注射的血浆t1/2为39~49小时,静脉注射的血浆t1/2为...
参与专家:白洁
1.药效学 是从牛、猪或羊等动物的胰脏中得到的多种酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等。胰蛋白酶能使蛋白转化为蛋白胨,胰淀粉酶使淀粉转化为糊精与糖,胰脂肪酶则使脂肪分解为甘油和脂...
参与专家:药品库编写组、张玫
(1)药效学 为细胞周期特异性抗肿瘤药,能使门冬酰胺急剧缺失,使细胞大量破坏而不能生长、存活,亦能十扰细胞DNA、RNA的合成。
(2)药动学 经肌肉或静脉途径吸收,血浆蛋白结合率约为30%,在脑脊液中的浓...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
为组胺H2受体拮抗剂,具有抑制胃酸分泌的作用。主要作用于壁细胞上的H2受体,起竞争性抑制组胺作用,也抑制由食物、组胺、五肽促胃液素、咖啡因与胰岛素等刺激所诱发的胃酸分泌,使分泌的量及...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 为人工合成的γ氨基丁酸( GABA)类似物
抗癫痫作用机制尚不清楚。它对GABA受体无激动作用,也不抑制GABA的再摄取与降解,它能与L型钙通道蛋白结合,但不影响钙内流。
2.药动学 口服吸收快,达峰...
参与专家:药品库编写组、张建宁
…生长激素(GH) 外,还具有广泛的抑制内分泌和外分泌的作用。①可选择性地减少门静脉及其侧支循环的血流量和压力,降低食管胃底曲张静脉的压力。②抑制胆囊收缩素、促胰液素的分泌,对胰腺细胞有直接保护作用。③抑制…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…肿瘤或类癌时,可显著减轻因肿瘤引起的腹泻及纠正电解质紊乱、部分患者的肿瘤可缩小;胰升糖素瘤患者的皮肤移行性、坏死溶解性皮疹可减轻。③用于胰腺疾病围手术期时,可明显降低急性胰腺炎、胰漏的发生率,减轻急性…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品的生物学效应基本上与人胰岛素相同。由于本品皮下注射吸收较快,与人正规胰岛素相比,其降血糖作用起效更快,作用峰值更高,维持作用时间较短,可更好地控制餐后高血糖而较少引起低血糖。...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
(1)药效学 为氟尿嘧啶的衍生物,在体内干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成,化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。
(2)药动学 口服2小时作用达最高峰,血浆半衰期为5小时,可通过血-脑脊...
参与专家:药品库编写组、高明
…出血。②可显著地减少内脏血流,降低门脉压力,降低侧支循环的血流和压力,减少肝脏血流量,可有效地治疗食管胃底曲张静脉破裂所致的出血。③减少胰腺的内、外分泌,减少胰酶分泌,对胰腺细胞有保护作用。还有调节免疫…
参与专家:药品库编写组、魏睦新