1.药效学
通过与环孢素和他克莫司不完全相同的机制抑制抗原和细胞因子(IL-2、IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖,亦抑制B细胞增殖和抗体的产生。在细胞中,它与FK结合蛋白(…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
与西罗莫司相似,依维莫司通过与细胞中的FK结合蛋白(FKBP)结合,抑制T淋巴细胞增殖以及抑制细胞因子的信号转导而发挥免疫抑制作用,与环孢素以及他克莫司之间有协同作用。亦可抑制血管内皮细...
参与专家:药品库编写组、倪青
…为0.2~0.3μg/ml,持效2~6小时。血浆蛋白结合率高,tl/2为1小时。经肾脏排泄。
参与专家:药品库编写组、程庆砾
(1)药效学 是一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂,抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,也是血小板衍生生长因子( PDGF) 和干细胞因子( SCF)、c-kit的酪氨酸激酶抑制药,并且抑制PDGF和SCF介导的…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
本品是第二代乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可抑制中枢突触间隙的AChE活性,阻止乙酰胆碱(Ach)的分解,增加Ach的浓度;还可增强Ach的刺激作用及去极化作用,调节Ach受体的表达;并且能够激动脑内...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
(1)抗菌谱:对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌均灭活青霉素。
(2)作用机制:通过干扰…
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌谱:对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌均灭活青霉素。
(2)作用机制:通过干扰…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品为青霉素的普鲁卡因盐,抗菌作用和青霉素相仿。
2.药动学 深部肌内注射后,青霉素徐缓释放和吸收。成人肌内注射30万U普鲁卡因青霉素后,tmax为2小时,C…
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌谱:对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌均灭活青霉素。
(2)作用机制:通过干扰…
参与专家:张海涛
1.药效学
本品为甘露醇的同分异构体,其作用机制类似甘醇,但进入体内后有较多部分转化为糖原而失去高渗作,故其作用较甘露醇弱,可降低颅内压30%~40%。
2.药动学
静脉滴注本品后30分钟起效,2…
参与专家:药品库编写组、胡志强