1.药效学 具有平喘作用机制。①稳定肥大细胞膜,并阻止肥大细胞释放过敏介质。②抑制反射性支气管痉挛。③抑制非特异性支气管高反应性。④抑制血小板活化因子引起的支气管痉挛。2.药动学 口服极少吸收。…
参与专家:药品库编写组、迟春花
…肾上腺素受体,松弛支气管平滑肌,抑制组胺等介质的释放。③扩张外周血管,减轻心负荷,纠正低排血量。④加快糖原和脂肪的分解,使组织耗氧量增加。
2.药动学
雾化吸入吸收完全。2~5分钟起效。作用可维持…
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 稳定肥大细胞的细胞膜。抑制过敏反应介质释放,阻止过敏反应介质对组织的不良反应。通过抑制迷走神经兴奋性,降低气道高反应性。
2.药动学 口服后极少吸收(小于1%)。粉雾吸入,5%~10%经肺吸收...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系肥大细胞稳定剂。稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞膜,抑制其脱颗粒,阻滞多种过敏反应介质的释放。对组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺无直接拮抗作用。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为2~3小时,清...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 亲脂性强,可迅速通过呼吸道和肺组织发挥平喘作用。局部抗炎、抗过敏作用很强。
2.药动学 生物利用度为10%~20%。80%~90%沉积在咽部和下咽到胃肠道,其中40%~50%经肝首关效应灭活。表观分布...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 本品为非选择性ß-肾上腺素受体阻滞药。本品0.5%和1%溶液滴眼,一日2次,连续4年,平均眼压可下降0.98kPa (7mmHg)。本品0.25%、0.5%和1%溶液长期滴眼,降眼压效果相同。实验表明,滴用本...
参与专家:方严
1.药效学
是强效、高选择性的5-HT受体拮抗药。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支,触发呕吐反射。本品可通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经元的5-HT受体而...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学本药是一种合成的作用较强的肾上腺皮质激素,是倍氯米松的二丙酸酯,具有抗炎、抗过敏及止痒等作用,可抑制支气管分泌,消除支气管黏膜肿胀,解除支气管痉挛。药理研究表明,本药局部收缩微血管作用为…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品系哌嗪类抗组胺药。①选择性H1受体拮抗作用,对过敏反应介质也有抑制作用。②中枢神经抑制作用。③抗胆碱作用。
2.药动学 口服后0.5~1小时生效,可持续6~12小时。肝脏首关代谢,经尿、...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1. 药效学 亲和力较强,局部抗炎作用也强。具有高的肝脏清除率,在肝内灭活代谢快,全身不良反应较小。
2. 药动学 口服生物利用度11%,成人消除半衰期(t1/2)约为2小时,儿童约为1.5小时。32%以原形经...
参与专家:药品库编写组、迟春花