(1)药效学 与胆汁酸在小肠中结合,使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加,增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,降低血清中的胆酸。
(2)药动学 用药后24~48小时血浆胆固醇浓度开始降低,1个月内达最大疗效。撤药1...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
为临床常用的TCA,其抗抑郁作用与丙米嗪极为相似,与后者相比,本品对5-HT再摄取的抑制作用强于对NA再摄取的抑制,从而使突触间隙的递质浓度增高,促使突触传递功能而发挥抗抑郁作用。其镇静作...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
(1)增加小肠和肾小管对钙的重吸收
(2)抑制甲状旁腺增生,减少甲状腺激素合成和释放,抑制骨吸收;
(3)增加转化生长因子-β和胰岛素样生长因子-I(TGF-I)合成,促进胶原和骨基质…
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学
(1)锂能抑制NA的释放,促进突出间隙中NA的再摄取,降低NA浓度。
(2)能促进5-HT合成,有助于情绪稳定。
(3)锂促进乙酰胆碱的生物合成,提高中枢乙酰胆碱的功能。
(4)降低躁狂症患者肌醇脂质信...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品属单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平,起到抗抑郁作用,具有作用快,停药后单胺氧化酶活性恢复快...
参与专家:药品库编写组、谭利文
促性腺激素不足的补充,尿促性素粉针剂是由含75U促卵泡素与75U促黄体激素(LH)组成。促卵泡素可以刺激卵泡生长与成熟,促黄体激素可引起排卵与促进黄体发育,但尿促性素中所含的促黄体激素量不足以使黄...
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品通过促进中枢和外周神经末梢释放去甲肾上腺素和多巴胺,以及抑制它们的再摄取,使突触间隙中的去甲肾上腺素和多巴胺水平升高,从而激动突触后受体,产生中枢兴奋作用。
2.药动学 口服易吸...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 ①作用于ß1肾上腺素受体,心率加快,使心肌收缩力增强,并进而增加心脏传导系统的传导速度,缩短窦房结的不应期。②作用于ß2肾上腺素受体,松弛支气管平滑肌,抑制组胺等介质的释...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 本品为人工合成的拟胆碱药,其特点为能直接作用于瞳孔括约肌并产生即刻的缩瞳效果,同时具有抗胆碱酯酶作用,且能维持相对较长的缩瞳时间。局部滴眼能够通过增加房水的排出,从而降低眼压。注...
参与专家:方严
1.药效学 本品为拟交感胺药,直接作用于结膜小动脉上的α肾上腺素受体,使血管收缩,缓解因过敏及炎症引起的结膜充血。
2.药动学 本品滴眼后在10分钟内起效,20~30分钟即达到峰值浓度,持续2~6小时。...
参与专家:方严