本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其半衰期为60分钟。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
药效学
与黄体酮相似。作用于子宫内膜,促进内膜的增值分泌。通过对下丘脑的负反馈,抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵过程。抗癌作用可能与抗雌激素作用有关。
药动学 …
参与专家:赵维刚
药效学 因左旋体有活性,右旋体无活性,故剂量仅需炔诺孕酮的50%,即达到相同的生物效应。
药动学 口服左炔诺孕酮1mg,2小时、8小时、24小时测定血药浓度依次为8.1ng/ml,3.8ng/ml及…
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品是肾上腺素的前药。自身没有药理活性,在角膜和前房中被组织和异戊酸形成的双酯化合物脂酶水解,转化为肾上腺素发挥药理作用,致散瞳和眼压下降。肾上腺素为非选择性肾上腺素能受体激动剂,对α和…
参与专家:方严
1.药效学 本品通过对细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ两个靶位的作用阻断细菌DNA的复制。对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等需氧革兰阳性球菌、流感和副流感嗜血杆菌、…
参与专家:张海涛
药效学
具有孕激素的一般作用。作用于子宫内膜,能使雌激素所引起的增殖期转化为分泌期,为孕卵着床及早期胚胎的营养提供有利条件并维持妊娠。
药动学
口服迅速从胃肠道吸收,在肝内很快失活,故以往不能…
参与专家:赵维刚
药效学
为口服强效孕激素,没有雄激素和雌激素活性。实验证明,其孕激素活性较炔诺酮强18倍、较甲炔诺酮强1倍。最大特点是无雄激素作用。还可升高高密度脂蛋白(HDL):抗雌激素活性亦强于炔诺酮和左旋甲…
参与专家:赵维刚
1.药效学 本药属蛋白水解酶类,为血管扩张药,具有扩张血管、改善微循环、防止血栓形成及降压作用。其作用机制为:(1)降解激肽原,生成激肽,扩张小血管和毛细血管、改善血管通透性及血流量,从而改善微循环…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
①本品作用于髓袢,使尿中Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+排泄增加,但K+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 抗炎作用及控制皮肤过敏比泼尼松更明显,对水钠潴留和促进排钾作用轻微。
2.药动学 本品极易自消化道吸收,其血浆t1/2 为190分钟,组织t…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘