1.药效学 本品是具有中度亲和力的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。当谷氨酸以病理量释放时,本品会减谷氨酸的神经毒性作用;当谷氨酸释放过少时,本品可以改善记忆过程所需谷氨酸的传递。临床研究表...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…、肿胀及炎症反应。
④本品不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,故无降血尿酸作用。
2. 药动学 口服后在胃肠道迅速吸收,蛋白结合率低,仅为10%~34%,服药后0.5~
2小时血药浓度达峰值。在肝内代谢,…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
为可逆性抗胆碱酯酶(AChE)抑制药,通过抑制AChE而增加乙酰胆碱(ACh)的含量,既可抑制血浆中的AChE,又可抑制组织中的AChE;还可激动M受体和N受体,促进ACh释放;还可促进脑组织对葡萄糖的利...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…迅速、完全地水解为坎地沙坦 (绝对生物利用度为15%),生物利用度约42%。口服后达峰时间为2~4小时。在体内t1/2为约9小时。血浆蛋白结合率大于99%,表观分布容积为0.13L…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学1阿米三嗪作用于颈动脉化学感受器,兴奋呼吸,从而加强肺泡-毛细血管的气体交换,增加动脉氧分压和血氧饱和度。
2萝巴新可提高脑血管功能不全者的脑神经元线粒体呼吸控制率,从而增强阿米三嗪的…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药浓度达峰值,可维...
参与专家:方严
…多次给药后减为2~3小时。在肝脏代谢,主要代谢物仍有抗菌活性。主要经胆汁排泄。本品不能经血液透析或腹膜透析清除。
参与专家:张海涛
(1)药效学 具有广谱抗肿瘤活性,属于抗有丝分裂的细胞周期特异性药物,通过阻滞微管蛋白聚合形成微管,使肿瘤细胞分裂增殖停止于有丝分裂中期(M),从而产生抗肿瘤作用。
(2)药动学 静脉后在肝脏中药物浓...
参与专家:药品库编写组、高明
本品系中效酰胺类局麻药。局部麻醉作用较强,维持时间也较长,毒性亦相应加大。穿透性、弥散性强。
参与专家:药品库编写组、肖健云
…不会改变牙周袋内的菌群,也不导致耐药菌的产生。
参与专家:郑利光