1.药效学 本品系HIV-蛋白酶抑制药,与蛋白酶的活性位点结合,抑制无感染活性的病毒颗粒形成。对急、慢性细胞感染的HIV病毒均有效。
2.药动学 正常人及HIV患者餐后服用本品硬胶囊600mg每天3次,稳态峰浓...
参与专家:张海涛
1.药效学
本品在体外无活性,进入体内后经肝脏中P450药酶水解成醛磷酰胺,后者再转运至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。本品是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,它与DNA发生交叉连接,抑制DNA合成...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 持久抑制胆碱酯酶,使寄生虫麻痹。使虫体单个细胞去极化,肌张力增加,虫体失去自主活动,麻痹不动(痉挛性或收缩性麻痹)。
2.药动学 口服很少吸收。口服后1~3小时血药浓度达峰值,一次口...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品具有抗菌作用。其作用机制是抑制细菌蛋白合成起作用。对革兰阳性菌有高度抗菌活性,对甲氧西林耐药菌株亦有抗菌作用,但只有1~2小时。对腐生葡萄球菌及其他革兰阳性菌抗菌作用差。除淋病...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系异烟酸的衍生物。本品仅对分枝杆菌有效。对结核分枝杆菌的作用取决于感染部位的药物浓度,低浓度仅具有抑菌作用,高浓度具有杀菌作用。抑制结核分枝杆菌分枝菌酸的合成。本品与乙硫异烟...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系异烟酸的衍生物。只对结核分枝杆菌有抑菌作用。本品治疗结核病可迅速引起细菌耐药性,故必须与其他抗结核药合用。
2.药动学 口服易吸收,达峰时间(tmax)为1.8小时。口服250mg后峰浓度...
参与专家:张海涛
1.药效学 消毒作用。在酸性尿中分解析出甲醛而起作用。2.药动学 口服2小时达峰,半衰期2~6小时,肝代谢比例较小,约84%以原形经尿排泄;在酸性尿中,20%的药物转化成甲醛。
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学 本品系三环类抗抑郁药,具有潜在的拮抗H1、H2受体作用。霜剂可治疗湿疹等过敏性皮肤病。
2.药动学 乳膏易经皮吸收。涂布面积较大时产生全身性作用,引起全身性不良反应。
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系烟酰胺的衍生物。只对结核分枝杆菌有抑菌或杀菌作用。对其他分枝杆菌及其他微生物无效。作用强弱取决于药物浓度和细菌敏感度。本品pH≤5.6抗菌活性最强。单独应用时结核分枝杆菌对其迅速...
参与专家:张海涛
本品系维A酸衍生物。口服能调节和控制上皮细胞分化与生长,抑制角化,减少皮脂分泌,抑制角质形成细胞的角化过程,使角化异常恢复正常;具有抑制痤疮丙酸杆菌生长,提高细胞免疫功能。具有除皱、减轻色...
参与专家:药品库编写组、吴志华