1.药效学 拮抗胰岛素的作用,对代谢的影响与肾上腺素相似。①升高血糖作用:促进肝糖原分解和促进糖异生,其代谢作用的主要靶器官是肝脏,促进cAMP的生成。②正性肌力作用:本品的正性肌力作用不被普萘洛尔…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学选择性激动支气管β2肾上腺素受体,松弛平滑肌,有较强的支气管扩张作用。
2.药动学气雾吸入5~15分钟生效,口服达峰时间(tmax)为60~90…
参与专家:药品库编写组、迟春花
本品为咪唑类抗真菌药,对白念珠菌作用强。
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 杀灭并殖吸虫成虫和囊蚴。其作用机制可能与阻止三磷腺苷合成,从而使能量代谢发生障碍有关。本药毒性甚低。
2.药动学 动物实验中一次投药后tmax为4小时。健康人口服50mg/kg,分3次服用,75...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药浓度达峰值,可维...
参与专家:方严
1.药效学 本药抑制远曲小管和集合管的Na+ -K+交换,从而使Na+、Cl-、水排泄增多, K+排泄减少。
2.药动学 口服后2~4小时显效,tmax为6小时,持效7~9 小时。口服后30%~70%迅速吸收。血浆蛋白结合率40...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药是短效酯类局麻药,对外周神经的作用机制与其他局麻药一样,通过抑制神经细胞膜的钠离子通道而起到阻断神经兴奋与传导作用。与利多卡因相比,本药起效慢、持续时间短和潜在的过敏性,故在...
参与专家:郑利光
药效学:主要具有促卵泡成熟素(FSH)的作用,促黄体生成素(LH)作用甚微。促进卵泡的发育和成熟,使子宫内膜增生。
参与专家:药品库编写组、范光升
…,具有高的肝脏清除率,与其他吸入糖皮质激素相比,本品的清除率已接近肝脏最大清除率。它比二丙酸倍氯米松在肝内灭活代谢快3~4倍,故全身不良反应,特别是下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制作用较小。本品口服生物利…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品系选择性激动肾上腺素受体。舒张支气管平滑肌和子宫平滑肌。
2.药动学 口服60~120分钟生效,达峰时间(tmax)为2~3小时,持续4~8小时。口服生物利用度…
参与专家:药品库编写组、迟春花