…代谢产物对肝脏有毒性作用。t1/2 一般为1~4小时(平均2小时),肾功能不全时不变,但某些肝病患者可能会延长,老年人和新生儿可有所延长,而小儿则有所缩短。主要以与葡糖醛酸结合的…
参与专家:药品库编写组、倪青
…部分药物局部吸收入血,吸收量低于给药量的1/10,磺胺嘧啶血药浓度约可达10~20mg/L。创面广泛、用量大时,吸收增加,血药浓度更高。对坏死组织的穿透性较差。代谢物经肾滤过随尿排出。
参与专家:药品库编写组、吴志华
…。
2.药动学 创面部分吸收,组织穿透力较强,迅速到达感染部位。外用后4~6小时可杀灭创面细菌。体内代谢为无抗菌活性物质经尿排出,代谢物仍有抑制碳酸酐酶的作用。
参与专家:张海涛
…代谢,中间代谢产物对肝脏有毒性,主要以葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,24小时内约有3%以形随尿排出。其血浆半衰期为1~4小时(平均2小时)。能通过乳汁分泌。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
(1)抗菌谱 本品系抑菌药,但在高浓度时对某些细菌也有杀菌作用。对甲氧西林敏感葡萄球菌属、各组链球菌、某些革兰阳性杆菌均具有良好抗菌活性。对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌具有…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:对甲氧西林敏感葡萄球菌属、各组链球菌、某些革兰阳性杆菌均具有良好抗菌活性。对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌具有抗菌作用。奈瑟菌属、百日咳鲍特菌等对本品敏感,流感嗜血杆菌对…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:金黄色葡萄球菌,溶血性链球菌,肺炎球菌,大肠杆菌,奇异变形杆菌,克雷伯杆菌,流感嗜血杆菌,卡他球菌等。
2.药动学 本品口服吸收完全,生物利用度90%,空腹口服本品500mg,t…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系短效磺胺药。对肠杆菌科细菌、淋菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌有抗菌作用。但细菌对本品的耐药性极高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属、肠杆菌科细菌。本品与对氨基苯甲酸( PABA)竞争性…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系广谱抗菌药,对革兰阳性菌和革兰阴性菌有抗菌作用。与氨基苯甲酸(PABA)竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成,减少四氢叶酸的量,影响合成核酸,抑制细菌生长、繁殖。…
参与专家:张海涛
1. 药效学 本品是含有11个氨基酸的环状多肽,是一种强力的免疫抑制药,能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反应,包括异体移植物免疫、迟发型皮肤超敏反应,…
参与专家:药品库编写组、魏睦新