…血-脑脊液屏障。静脉给药后40~45分钟,在肝内代谢成具有抗癌活性的柔红霉素醇,分布上以肾脏、脾、肝和心脏浓度较高,分布相半衰期( t1/2α)和消除相…
参与专家:药品库编写组、高明
…螺杆菌的根除率。
2.药动学
枸橼酸铋钾在胃中形成不溶性沉淀,仅有少量铋被吸收,吸收入体内的铋主要分布在肝、肾组织中,通过肾脏从尿中排泄,清除率约为50ml/min。本药未吸收部分通过粪便排出体外。半衰期…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 口服后吸收不完全。口服1g后Cmax为3.9mg/L,进食...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 口服吸收完全,进食对本品的吸收影响小。口服10...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 口服可吸收,可吸收给药量的60%,单次口服500mg...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
(2)作用机制 在于能特异性地与核糖体30S亚基的A位置结...
参与专家:张海涛
…游离型从肾脏排泄。服用量较大时,未经代谢的水杨酸排泄量增多。
参与专家:药品库编写组、胡志强
…尿液、胆汁、腹膜液、痰液、前列腺液等均可达有效治疗浓度。t1/2约为2.6小时。未见药物蓄积现象。本品总清除率为120ml/min,几乎全部经肾脏排泄。大部分以原形自尿中排出。血浆…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 本品口服后在胃肠道吸收完全。单剂口服米诺环素...
参与专家:张海涛
…本品及其主要代谢产物吲哚美辛的血药浓度达峰时间分别为2.4小时和4小时,消除半衰期分别为1.1小时和7.1小时,血浆蛋白结合率为87.6%~93.7%。代谢产物99%由肾脏排出。末次服药后48小时两种…
参与专家:药品库编写组、倪青