1.药效学 本品系三唑类抗真菌药,具有广谱抗真菌作用。其作用机制是通过抑制对真菌细胞色P450有依赖的羊毛甾醇14α-去甲基化酶,抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,使真菌细胞膜的结构和功能丧失,导致...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为口服广谱第三代头孢菌素。对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、肺炎链球菌化脓性链球菌、无乳链球菌及C、F、G组链球菌等革兰阳性球菌具较强抗菌活性。对产或不产β-内...
参与专家:张海涛
1. 药效学 由于化学结构中的巯基(-SH)可使黏蛋白的双硫(- S-S-)键断裂,降低痰黏度,使黏痰容易咳出。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为2~3小时。喷雾吸入在1分钟内起效,最大作用时间为5~10分钟。本...
参与专家:药品库编写组、迟春花
(1)药效学 抗肿瘤。本品与双功能烷化剂类似,可能与DNA交叉连接而妨碍其功能。为细胞周期时相非特异性药。
(2)药动学 血浆蛋白结合率很低,终末相半衰期(t1/2γ)至少为5日,分布相半衰期( t1/2α)为1.1...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品为平滑肌松弛药,可抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶,拮抗钙离子。抗毒蕈碱作用较弱,选择性作用于泌尿生殖系统平滑肌,直接解除泌尿生殖系统平滑肌痉挛。
2.药动学 口服吸收快,tmax为 2小...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 抗肿瘤。为多柔比星的主体异构体,既可与DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于DNA的RNA形成;又有其C4羟基易与葡糖醛酸酶结合,因此在体内清除较快而其毒性较同剂量多柔比星低。
2.药动学 本...
参与专家:药品库编写组、高明
本品具广谱抗病毒、抗肿瘤作用,能抑制病毒增殖,抑制细胞增殖特别是对肿瘤细胞显示选择性高抑制。还具有免疫调节活性、增强巨噬细胞的功能和天然杀伤细胞的活性及增强淋巴细胞对靶细胞的活性。减少IgE...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
(1)药效学 主要抑制S期瘤细胞。在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,抑制DNA的生物合成,还能掺人RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。
(2)药动学 经由肝脏代谢,大部分分...
参与专家:药品库编写组、高明
药效学:药物注射后,使垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素增加,约2周后,垂体进入不应期,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少,卵巢内卵泡发育受抑制,雌激素降低到去势水平,停药后可恢复。
参与专家:药品库编写组、范光升
(1)药效学 抗肿瘤。作用与双功能烷化剂类似,分子中的中心铂原子对其抗肿瘤作用具有重要意义,可能与DNA有交叉连接而干扰其功能,是细胞周期非特异性药,可能对宿主的免疫系统有刺激作用。
(2)药动学 仅...
参与专家:药品库编写组、高明