(1)药效学 能够与EG- FR特异性结合,并通过占据EGFR分子的表位,竞争性抑制EGFR的天然配体EGF、TGFα(转化生长因子a)等与EGFR的结合,有效地阻断经EGFR介导的信号传递和细胞学效应.
(2)药动学 静脉注...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
本品在体外无活性,进入体内后经肝脏中P450药酶水解成醛磷酰胺,后者再转运至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。本品是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,它与DNA发生交叉连接,抑制DNA合成...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用。
(2)药动学 呈线性药代动力学特性。在3~5日之内可以达到稳态血药浓度,口服后绝对生物利用度大约26...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品系抗真菌药,对真菌有选择性毒性作用。可进入真菌细胞内转变为具有抗代谢作用的氟尿嘧啶,其取代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸,阻断核酸、蛋白质合成。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗血栓作用。本品是人工合成的凝血因子Xa选择性抑制药,抑制凝血酶的形成和血栓的增大,其对血小板没有作用。不影响常规凝血实验,比肝素和低分子量肝素较少引起出血。
2.药动学 皮下给药绝对...
参与专家:白洁
1.药效学 抗菌谱:对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、志贺菌属、沙雷菌属、沙门菌属、甲氧西林敏感葡萄球菌属等均具良好抗菌作用,对部分铜绿假单胞菌和不动杆菌属具有一定...
参与专家:张海涛
1.药效学 ①对葡萄球菌属、肠球菌属、链球菌属有良好的抗菌作用。②对厌氧菌具有抗菌活性。③对拟杆菌属、梭杆菌属、巴斯德菌属和脑膜炎败血黄杆菌具有一定的抗菌作用。④对革兰阴性菌作用差。⑤对卡他...
参与专家:张海涛
1.药效学
通过与环孢素和他克莫司不完全相同的机制抑制抗原和细胞因子(IL-2、IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖,亦抑制B细胞增殖和抗体的产生。在细胞中,它与FK结合蛋白(FKBP)结合,生成一个...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
与西罗莫司相似,依维莫司通过与细胞中的FK结合蛋白(FKBP)结合,抑制T淋巴细胞增殖以及抑制细胞因子的信号转导而发挥免疫抑制作用,与环孢素以及他克莫司之间有协同作用。亦可抑制血管内皮细...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品系第三代喹诺酮类药物。抗菌谱广、作用强。对革兰阴性菌有较强的杀菌作用。对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性低于环丙沙星,对需氧革兰阳性球菌的活性低于环丙沙星和氧氟沙星。对支原体、衣原...
参与专家:张海涛