1.药效学 本品系第三代喹诺酮类药物。对革兰阴性菌,包括大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、产气肠杆菌、柠檬酸杆菌属、铜绿假单胞菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌机制 本品与细胞壁肽聚糖的前体D-丙氨酰-D-丙氨酸紧密结合,抑制细胞壁肽聚糖的合成,导致细菌细胞溶解
(2)本品对革兰阳性菌有较强的杀菌作用。对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:对化脓性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等具有较强的抗菌作用。厌氧链球菌、难辨梭状芽孢杆菌、炭疽杆菌、放线菌、白喉杆菌、淋球菌、绿色链球菌、牛链球菌、粪链...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品对需氧革兰阳性菌和需氧革兰阴性菌具广谱抗菌活性。本品对厌氧菌作用较差,仅对消化链球菌等少数厌氧菌有抗菌作用。对肺炎衣原体、肺炎支原体亦具有抗微生物作用。对结核分枝杆菌有良好的...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品是高选择性α1受体拮抗药。普通片可降血压,控释片则对血压影响较小。
2.药动学 口服吸收,控释片比普通片具有更为平稳的血浆药物浓度参数。控释片tmax为8~9小时,其Cmax约为普通片的1/3...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品只对结核分枝杆菌有抑菌作用。与结核菌的对氨基苯甲酸合成起抑制作用,通过对叶酸合成的竞争性抑制作用而抑制结核分枝杆菌的生长繁殖。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1~2小时,有效浓...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系磺胺类抗菌药。抗菌谱较广,对多数革兰阳性菌、阴性菌均有抗菌活性,对酵母菌及其他真菌也有抗菌作用。还有收敛作用,使创面干燥、结痂,促进愈合。
2.药动学 创面渗出液接触时代谢缓慢...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 在组织培养中对单纯疱疹病毒( HSV)、水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒有高度选择性抑制作用。在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用,抑制病毒DNA复制。
2.药动学 口服吸收率...
参与专家:张海涛
1.药效学
本品为甘露醇的同分异构体,其作用机制类似甘醇,但进入体内后有较多部分转化为糖原而失去高渗作,故其作用较甘露醇弱,可降低颅内压30%~40%。
2.药动学
静脉滴注本品后30分钟起效,2小时作...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 抗菌作用较强。与氨基苯甲酸(PABA)竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,妨碍合成二氢叶酸,影响合成核酸,抑制细菌生长、繁殖。抗菌作用不受脓液、分泌物、坏死组织的影响,也不为对氨基苯甲酸所...
参与专家:张海涛