1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 利尿作用为氢氯噻嗪的10倍。本药作用于始端远曲小管,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,使尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,使HCO3-排出量增多。本药还抑制...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品系乙醇胺的衍生物。作用机制:①抗组胺作用。拮抗H1受体,抑制组胺释放介导的过敏反应。②抑制中枢神经系统。减轻眩晕、恶心、呕吐等症状。③镇咳作用。作用于延髓咳嗽中枢,抑制咳嗽反射...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 为短至中效苯二氮卓类药物。
①抗焦虑作用。作用机制为选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动。
②镇静催眠作用。刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中枢神经系统的...
参与专家:药品库编写组、张建宁
…镇静催眠作用。其镇静催眠作用比硝西泮强2.4~4倍。
3抗惊厥作用 对各型实验性癫痫模型均有不同程度的对抗作用,对大、小发作有一定疗效。
2.药动学 口服易吸收,达峰时间为1~2小时。血浆蛋白结合率93…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…服药达峰时间(tmax)为1~3小时,但进食时服药达峰时间延迟,峰浓度降低,作用时间可持续5小时。口服量的80%于24小时内以代谢产物由肾脏排泄,代谢产物可使尿色变红。原型排出体外…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品为选择性去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药,选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。对5一羟色胺的再摄取抑制作用微弱,对毒蕈碱...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
为抗M胆碱药,具有松弛内脏平滑肌的作用,能解除平滑肌痉挛。治疗剂量时,对正常活动的平滑肌影响较小,但对过度活动或痉挛的内脏平滑肌则有显著的解痉作用。可缓解或消除胃肠平滑肌痉挛所致...
参与专家:药品库编写组、张玫