原发性免疫缺陷病是一组与遗传密切相关的疾病,其病因尚未完全清楚,近年来随着分子生物学技术的发展,一部分原发性免疫缺陷病的发病机制在基因水平上得到了阐明.从分子生物学水平上对该病进行研究具有很大...
来源:《现代免疫学》 2006 年 26卷 1期
目的:总结儿童原发性免疫缺陷病的护理方法.方法:对我院2010年2月-2012年2月收治的30例原发性免疫缺陷病患儿的护理进行归纳总结,包括预防感染、控制感染、病情观察、饮食护理、心理护理、健康教育等.结果...
来源:《护理实践与研究》 2012 年 09卷 15期
目的 探讨儿童原发性免疫缺陷病的临床特点和护理方法.方法 对中山大学附属第一医院儿科住院诊断为原发性免疫缺陷病26例患儿临床护理资料进行回顾性分析.结果 26例患儿除1例死亡,1例放弃治疗出院,其他病...
来源:《中国误诊学杂志》 2010 年 10卷 32期
基因编辑是基于人工核酸酶的先进技术,可对基因组序列进行精确修饰.基因编辑在医药领域展现了巨大的应用前景,为疾病的治疗提供了新的精准治疗方法.原发性免疫缺陷病是单基因突变导致的以反复、难治性感染...
来源:《中国当代儿科杂志》 2021 年 23卷 7期
原发性免疫缺陷病是一组遗传性、种类繁多的病症,涉及固有免疫系统和获得性免疫系统各组分.至2007年确认的疾病种类已达150余种,涉及120多个基因.由于其遗传学、免疫学和临床特征错综复杂,为方便临床的诊...
来源:《实用儿科临床杂志》 2008 年 23卷 21期
目的 分析1例低蛋白血症伴NK细胞减少患儿的临床和免疫学特征.方法 详细分析患儿临床资料,并结合实验室血常规检查、淋巴细胞亚群分析、中性粒细胞功能、细胞因子以及淋巴细胞增殖功能分析,来探讨其免疫学...
来源:《临床儿科杂志》 2011 年 29卷 7期
目的: 建立原发性免疫缺陷病人外周血永生化B细胞系,保存原发性免疫缺陷病人特有的基因组资源,为进一步研究原发性免疫缺陷病提供丰富实验材料.方法: 采用密度梯度离心法分离PBMC,加入环孢菌素A、 EB病毒...
来源:《细胞与分子免疫学杂志》 2009 年 25卷 8期
目的:防止原发性免疫缺陷病的延迟诊断.方法:我院儿科住院诊断为原发性免疫缺陷病有10例延迟诊断,予分析.结果:10例患儿在诊断原发性免疫缺陷病前以感染性疾病和(或)自身免疫性疾病治疗.结论:提高临床医生...
来源:《中国误诊学杂志》 2007 年 7卷 22期
噬血细胞综合征(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)根据其病因可分为原发性和继发性,原发性HLH包括家族性HLH和原发性免疫缺陷病相关性HLH,原发性免疫缺陷病相关性HLH包括Chediak-higashi综合征、...
来源:《国际儿科学杂志》 2012 年 39卷 6期
随着产前诊断及新生儿出生筛查技术的不断进步,原发性免疫缺陷病的早期诊断和治疗成为一种可能.现通过对原发性免疫缺陷病的产前诊断及出生筛查进行简要总结,为临床医师提供参考,旨在积极推行我国的相关工...
来源:《中华实用儿科临床杂志》 2017 年 32卷 21期