目的:制备盐酸伐昔洛韦中空栓并建立其质量控制方法.方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质制成中空栓;采用高效液相色谱法测定主药盐酸伐昔洛韦含量,测定波长为254 nm,同时进行线性关系、精密度、稳定性、回收...
来源:《郑州大学学报(医学版)》 2008 年 43卷 4期
目的 探讨匹多莫德和伐昔洛韦预防尖锐湿疣复发的效果及其免疫调节作用.方法 将178例患者根据治疗方法的不同分为联合治疗组(60例)、匹多莫德组(60例)和伐昔洛韦组(58例).所有患者均给予电离子去除疣体,联...
来源:《新乡医学院学报》 2015 年 32卷 6期
目的:将盐酸伐昔洛韦片或阿昔洛韦胶囊的疗效进行对比,以期为临床提供疗效高的治疗药物.方法:采取平行对照法,治疗组26例,对照组26例,疗程1周.结果:治疗组总有效率84
来源:《中国医院药学杂志》 2000 年 20卷 5期
目的 研究2种盐酸伐昔洛韦片的生物等效性.方法 18名健康受试者单剂量交叉口服500和600 mg 2种规格的盐酸伐昔洛韦片,采用HPLC-UV检测法测定血药浓度.数据经DAS软件处理.结果 盐酸伐昔洛韦供试制剂600 mg...
来源:《中国临床药学杂志》 2007 年 16卷 2期
目的:观察国产更昔洛韦预防肾移植术后巨细胞病毒(CMV)感染的效果,并与伐昔洛韦比较.方法:60例肾移植病人,男性38例,女性22例,年龄(38±s 12) a,随机分为2组.均于术后d 7~10抗病毒治疗,更昔洛韦组予更昔洛...
来源:《中国新药与临床杂志》 2005 年 24卷 1期
目的:建立高效液相色谱荧光分析方法测定人血浆中盐酸伐昔洛韦的代谢产物阿昔洛韦(ACV).方法:20例受试者单次、交叉口服盐酸伐昔洛韦片300 mg后,以喷昔洛韦为内标,用沉淀法去除蛋白,用HPLC-荧光法测定.结...
来源:《中国新药杂志》 2006 年 15卷 24期
目的:建立盐酸伐昔洛韦缓释片的高效液相色谱法含量测定方法.方法:色谱柱:Hypersil C18 ODS柱(4.6 mm×250mm,5 μm);流动相:甲醇-1
来源:《中国医院药学杂志》 2005 年 25卷 12期
目的 探讨干扰素与伐昔洛韦联合治疗带状疱疹的临床疗效及安全性.方法 将收治的116例急性发作期带状疱疹患者随机分为观察组和对照组,每组各58例,观察组采用干扰素与伐昔洛韦联合治疗,对照组单用伐昔洛韦...
来源:《广东医学》 2013 年 34卷 23期
144例带状疱疹患者随机分为两组,对照组单纯用伐昔洛韦治疗;治疗组在伐昔洛韦治疗的基础上加用异甘草酸镁治疗.比较两组患者带状疱疹止痛、止疱、结痂时间及治疗总有效率.结果 治疗组在止痛、止疱、结痂时...
来源:《山东医药》 2008 年 48卷 46期
目的:评价伐昔洛韦受试片剂与参比片剂的生物等效性.方法:采用随机交叉试验设计,22名健康男性志愿者分别单剂量口服伐昔洛韦受试片剂和参比片剂300 mg.采用高效液相色谱法测定血清中伐昔洛韦的浓度.结果:...
来源:《中国新药与临床杂志》 2007 年 26卷 9期