目的探讨奥氮平治疗精神分裂症的疗效、副反应与血药浓度的关系,有效血药浓度的范围.方法用阴性与阳性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)和副反应量表(TESS)评定疗...
来源:《中国神经精神疾病杂志》 2003 年 29卷 5期
目的 比较奥氮平与利培酮治疗脑器质性精神障碍的临床疗效和安全性.方法 将60例脑器质性精神障碍患者随机分成奥氮平组和利培酮组,疗程均为4周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TES...
来源:《精神医学杂志》 2011 年 24卷 1期
目的 探讨奥氮平对老年期精神障碍患者的临床疗效和安全性.方法 将60例符合入组标准的老年精神病患者随机分为两组,分别给予奥氮平、利培酮治疗8周.采用阳性症状与阴性症状量表、简易智能量表评定疗效,用...
来源:《检验医学与临床》 2010 年 7卷 9期
目的 比较利培酮和奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性.方法 将72例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别予以利培酮和奥氮平治疗8周.应用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TES...
来源:《中国健康心理学杂志》 2013 年 21卷 2期
目的探讨奥氮平联合氟西汀治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性.方法将以阴性症状为主的精神分裂症患者分为奥氮平合用氟西汀组32例和单用奥氮平组30例,两组均以PANSS量表减分情况评定疗效,TESS量表评定...
来源:《浙江医学》 2006 年 28卷 4期
目的:阐明奥氮平不同给药次数治疗精神分裂症的有效性及安全性,获得奥氮平不同给药次数的有效浓度范围及警戒浓度值.方法:纳入符合《国际疾病分类第十版》(ICD-10)精神分裂症诊断标准,采用奥氮平治疗14 d...
来源:《中国医院药学杂志》 2022 年 42卷 20期
目的 探讨利培酮、奥氮平、帕利哌酮对首发女性精神分裂症(SP)患者腰围和相关代谢指标的影响.方法 将126例首发女性SZ患者分为利培酮组(40例)、奥氮平组(42例)、帕利哌酮组(44例),分别给予利培酮、奥氮平...
来源:《昆明医科大学学报》 2020 年 41卷 9期
目的 探讨帕罗西汀联合喹硫平、奥氮平治疗难治性抑郁症的疗效和安全性.方法 将81例难治性抑郁症患者随机分为喹硫平组(帕罗西汀合用喹硫平)和奥氮平组(帕罗西汀合用奥氮平).疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表...
来源:《精神医学杂志》 2012 年 25卷 4期
目的 探讨维思通与奥氮平用于首发性精神分裂症住院治疗患者的个人和社会功能的恢复.方法 在为期12周的双盲研究中,首发性精神分裂症患者被随机分为维思通组、奥氮平组.靶剂量为药物的最大推荐剂量:维思通...
来源:《神经疾病与精神卫生》 2010 年 10卷 4期
目的 建立测定人血浆中奥氮平浓度的高效液相色谱法并进行药代动力学研究.方法 10名男性健康志愿者单剂量口服奥氮平片20 mg,血浆样品经液-液提取,用高效液相色谱法检测奥氮平的浓度,并用3P97程序进行数据...
来源:《南方医科大学学报》 2006 年 26卷 9期