肾脏的血液供应主要由肾动脉提供,但肾动脉侧支血管细少,各种原因导致的有效动脉血容量减少,引起肾脏灌注减少,或肾动脉主干或其分支阻塞则极易发生肾缺血或肾梗死。
肾缺血包括急性肾缺血和慢性肾缺...
参与专家:李国刚、黄雯
腋-锁骨下静脉血栓形成于20世纪末由Paget和Schroetter分别首次报道。本病是指各种原因引起腋静脉或锁骨下静脉血栓形成,继而导致上肢静脉血液反流障碍,出现上肢肿胀、疼痛、皮肤青紫和功能障碍等表现...
参与专家:杨洋、张小明
巨人症和肢端肥大症是由于生长激素(GH)持久、过度分泌而导致的一种疾病,常见于垂体GH细胞增生或垂体GH瘤。若GH分泌过多发生在青春期之前、骨骺未融合,则表现为巨人症,较少见;若发生在青春期之后、...
参与专家:疾病编写组、朱大龙
甲状腺功能减退症(hypothyroidism,简称“甲减”)是由于甲状腺激素合成和分泌减少,或组织作用减弱导致的全身代谢减低综合征。主要分为临床甲减(overt hypothyroidism)和亚临床甲减(subclinicalhy...
参与专家:陈德华、雷文斌
甲状腺功能减退症(简称甲减)为组织的甲状腺激素作用不足或缺如的一种病理状态,指多种原因引起的甲状腺激素的合成、分泌或生物效应不足所致的一组临床综合征。甲减的发病率有地区及种族的差异。碘缺乏...
参与专家:原春辉
动脉导管未闭是因胎儿期连接肺动脉干与降主动脉的动脉导管于出生后未闭塞所致。PDA分为管形、窗形、漏斗形。PDA引起自左向右分流及左室容量负荷增加,导致肺动脉高压,最终发展为艾森曼格综合征。
参与专家:吴嘉慧、马长生、刘小慧
既往无心脏病的孕产妇在妊娠末期或产后,出现类似扩张型心肌病的心力衰竭症状。本病约在每1300~1400次分娩中发生1例。发病有明显的种族特点,以非洲黑人发病率最高。多发生在30岁左右的经产妇。
参与专家:吕强、马长生、刘小慧
矫正型大动脉转位是一种心房与心室连接不一致,同时心室与大动脉连接不一致的复杂心脏畸形。由于房室连接和心室大动脉连接的两个不一致,从而达到功能上的矫正,临床无发绀。矫正型大动脉转位是一种罕见...
参与专家:刘超、张海波
心内膜弹力纤维增生症(EFE)又名心内膜硬化症,其病因尚未明了。为婴儿心肌病中较为常见的一种,又称原发性心内膜弹力纤维增生症,近十年来发病率有下降趋势。先天性心脏病如主动脉缩窄、主动脉瓣狭窄、...
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
完全性大动脉转位(transposition of the great arteries)的发病率占先心病10%左右。解剖上主动脉与肺动脉位置互换,主动脉瓣位于肺动脉瓣的右前方且起自解剖学上的右心室;肺动脉瓣位于主动脉瓣左后方且...
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明