目的 观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对胃癌耐药细胞株SGC-7901/VCR多药耐药基因MDR1及其编码P-gp蛋白表达的影响,探讨以TRAIL为靶点逆转胃癌多药耐药的机制.方法 SGC-7901/VCR细胞株经不同浓度的TRAIL处理48 h后,RT-PCR检测各组胃癌细胞株中多药耐药MDR1 mRNA的表达情况,同时用ELISA法检测各组胃癌细胞株中P-gp表达的含量.结果 不同浓度TRAIL(50、100、200、400 μg/L)作用于细胞后,胃癌耐药细胞株SGC-7901/VCR的MDR1/P-gp表达受不同程度抑制,与对照组相比差异均具有统计学意义(P<0.05).400 μg/L与200 μg/L组相比其MDR1/P-gp抑制程度并不明显,其余各组间差异均有统计学意义(P<0.05).结论 TRAIL可抑制SGC-7901/VCR MDR1 /P-gp的表达,且呈量效关系.TRAIL 可能通过降低耐药基因MDR1的表达逆转胃癌的多药耐药.
作者：王慧群；张开光
来源：安徽医科大学学报 2012 年 47卷 1期
