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目的 探讨多西他赛联合恩度对前列腺癌PC-3细胞的作用及其可能机制.方法 将体外培养的PC-3细胞随机分为恩度组,多西他赛组、恩度与多西他赛联合组、无药物干预对照组,分别采用MTT法、流式细胞术、RT-PCR和Western- Blot方法,检测各组细胞的增殖、凋亡及MMP-9、MRP、Bcl-2、Bax mRNA和Bcl-2、Bax蛋白表达.结果 多西他赛与恩度对PC-3细胞增殖有呈时间依赖性的抑制作用,两药联合的抑制率高于单独用药(F=8.38~16.39,P<0.05),G2/M期细胞比例较对照组增加(F=210.60,q=4.08,P<0.05).与恩度组、多西他赛组比较,恩度与多西他赛联合组的MMP-9、MRP、Bcl-2 mRNA表达明显降低(F=48.32~201.27,q=8.47~16.87,P<0.05),Bax mRNA表达明显升高(F=101.60,q=4.46~11.29,P<0.05),Bcl-2蛋白表达明显降低(F=121.80,q=2.95~26.92,P<0.05),Bax蛋白表达明显升高(F=342.80,q=3.23~5.26,P<0.05).结论 多西他赛与恩度对PC-3细胞的生长均有一定的抑制作用,两药联合应用的效果优于单独用药,其机制与降低MMP-9、MRP、Bcl-2表达、增高Bax表达有关.

作者:王蔚;王秀美;时艳艳;刘圆圆;隋爱华

来源:齐鲁医学杂志 2012 年 27卷 5期

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作者:
王蔚;王秀美;时艳艳;刘圆圆;隋爱华
来源:
齐鲁医学杂志 2012 年 27卷 5期
标签:
多西他赛 血管抑制素类 恩度 前列腺肿瘤 PC-3细胞
目的 探讨多西他赛联合恩度对前列腺癌PC-3细胞的作用及其可能机制.方法 将体外培养的PC-3细胞随机分为恩度组,多西他赛组、恩度与多西他赛联合组、无药物干预对照组,分别采用MTT法、流式细胞术、RT-PCR和Western- Blot方法,检测各组细胞的增殖、凋亡及MMP-9、MRP、Bcl-2、Bax mRNA和Bcl-2、Bax蛋白表达.结果 多西他赛与恩度对PC-3细胞增殖有呈时间依赖性的抑制作用,两药联合的抑制率高于单独用药(F=8.38~16.39,P<0.05),G2/M期细胞比例较对照组增加(F=210.60,q=4.08,P<0.05).与恩度组、多西他赛组比较,恩度与多西他赛联合组的MMP-9、MRP、Bcl-2 mRNA表达明显降低(F=48.32~201.27,q=8.47~16.87,P<0.05),Bax mRNA表达明显升高(F=101.60,q=4.46~11.29,P<0.05),Bcl-2蛋白表达明显降低(F=121.80,q=2.95~26.92,P<0.05),Bax蛋白表达明显升高(F=342.80,q=3.23~5.26,P<0.05).结论 多西他赛与恩度对PC-3细胞的生长均有一定的抑制作用,两药联合应用的效果优于单独用药,其机制与降低MMP-9、MRP、Bcl-2表达、增高Bax表达有关.