低氧是肿瘤组织中常见的病理现象之一,低氧微环境能改变细胞内葡萄糖代谢途径,增加胞内葡萄糖摄取,提高核苷酸糖含量.以人源恶性乳腺肿瘤细胞MDA-MB-231为研究对象,发现低氧培养较常氧培养的细胞形态呈纤维化,细胞迁移能力提高,上皮细胞标志物β-catenin表达下调,间质细胞标志物fibronectin表达上调,说明低氧促进了细胞发生上皮间质转化.利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)比较低氧前后细胞内N-糖链表达差异,发现常氧和低氧培养MDA-MB-231细胞中均鉴定到17种N-糖链结构,但糖链丰度存在差异;且在低氧培养细胞中高甘露糖型、复合型中四天线型N-糖链表达升高,而杂合型、平分型、复合型(包括二天线型和三天线型)、岩藻糖化和唾液酸化N-糖链的表达降低.凝集素Con A和LCA细胞荧光染色结果与质谱分析一致.表明低氧可改变乳腺肿瘤细胞中N-糖链的表达,为进一步寻找肿瘤特征性糖链、探索低氧诱导N-糖链表达差异的分子机理提供前期基础.
作者：王晨星；郭佳；杨刚龙；刘昌梅；关锋
来源：生物学杂志 2017 年 34卷 5期
