目的:分析miR-449a对人非小细胞肺癌细胞株A549增殖、侵袭和迁移的影响.方法:通过Real-time PCR检测人肺成纤维细胞MRC-5、人非小细胞肺癌细胞株A549和HCC827中miR-449a和组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)的表达水平.利用CCK-8法和Transwell法分析miR-449a对A549细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响.使用生物信息软件分析miR-449a的靶向集合位点,并构建荧光素酶报告基因质粒,通过荧光素酶报告基因法分析miR-449a对HDAC1的靶向调控作用.通过Western blot分析miR-449a和HDAC1表达水平对A549细胞增殖及EMT相关分子表达水平的影响.建立裸鼠皮下瘤模型分析miR-449a和HDAC1对A549细胞体内增殖的影响.结果:miR-449a在MRC-5细胞中表达水平显著高于A549(P<0.0001)和HCC827(P<0.01);HDAC1在MRC-5细胞中表达水平显著低于A549(P<0.0001)和HCC827(P<0.01).CCK-8法检测显示在A549细胞中转染miR-449a能够显著抑制其增殖.Transwell法检测显示在A549细胞中转染miR-449a能够显著抑制其侵袭和迁移(P<0.0001).生物信息学预测显示miR-449a能够靶向结合HDAC1的3'-UTR;双荧光素酶报告基因分析显示,miR-449a能够靶向作用于HDAC1的3'-UTR抑制萤光素酶表达,Real-time PCR的结果表明过表达miR-449a能够显著抑制HDAC1的表达.在A549细胞中转染miR-

作者：黄洁；余荣环；王萌萌；王葆青

来源：现代肿瘤医学 2022 年 30卷 22期