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目的 探讨影响Luminal A型乳腺癌患者新辅助化疗疗效的相关因素,从而为Luminal A型乳腺癌患者新辅助化疗提供筛选指标,最终为提高新辅助化疗疗效提供参考依据.方法 回顾性分析2013年8月23日—2019年11月1日于我院接受术前新辅助化疗并进行手术治疗的Luminal A型乳腺癌患者的临床资料,共计191例患者符合入组标准,采用RECIST1.1评分评估疗效,根据临床有效情况分为CR+PR组和非CR+PR组,分析临床病理特征与疗效的关系以及影响疗效的相关因素.结果 191例Luminal A型乳腺癌患者中临床有效147例(CR+PR组147例)、无效44例(非CR+PR组患者),临床有效率77.0%.腋窝淋巴结降级率达26.8%(45/168),年龄≤50岁、绝经前状态、雌激素受体(ER)<70%、孕激素受体(PR)<50%及肿块位于外侧象限与患者临床有效率有关(P<0.05).Logistic回归分析结果显示,肿块位置及临床分期是影响Luminal A型乳腺癌患者新辅助化疗后取得临床有效的独立影响因素(P<0.05).结论 分布于外侧象限及临床分期为Ⅲ期Luminal A型乳腺癌患者新辅助化疗更易取得临床获益,因此Luminal A型乳腺癌患者行新辅助化疗前可进行评估筛选从而提高疗效.

作者:王健宇;张显玉;庞达

来源:实用肿瘤学杂志 2021 年 35卷 2期

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作者:
王健宇;张显玉;庞达
来源:
实用肿瘤学杂志 2021 年 35卷 2期
标签:
Luminal A型乳腺癌 新辅助化疗 雌激素受体 病理缓解
目的 探讨影响Luminal A型乳腺癌患者新辅助化疗疗效的相关因素,从而为Luminal A型乳腺癌患者新辅助化疗提供筛选指标,最终为提高新辅助化疗疗效提供参考依据.方法 回顾性分析2013年8月23日—2019年11月1日于我院接受术前新辅助化疗并进行手术治疗的Luminal A型乳腺癌患者的临床资料,共计191例患者符合入组标准,采用RECIST1.1评分评估疗效,根据临床有效情况分为CR+PR组和非CR+PR组,分析临床病理特征与疗效的关系以及影响疗效的相关因素.结果 191例Luminal A型乳腺癌患者中临床有效147例(CR+PR组147例)、无效44例(非CR+PR组患者),临床有效率77.0%.腋窝淋巴结降级率达26.8%(45/168),年龄≤50岁、绝经前状态、雌激素受体(ER)<70%、孕激素受体(PR)<50%及肿块位于外侧象限与患者临床有效率有关(P<0.05).Logistic回归分析结果显示,肿块位置及临床分期是影响Luminal A型乳腺癌患者新辅助化疗后取得临床有效的独立影响因素(P<0.05).结论 分布于外侧象限及临床分期为Ⅲ期Luminal A型乳腺癌患者新辅助化疗更易取得临床获益,因此Luminal A型乳腺癌患者行新辅助化疗前可进行评估筛选从而提高疗效.