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目的 探讨康莱特(Kanglaite,KLT)对肝癌细胞株BEL-7404侵袭能力的抑制作用及其对相关基因MMP-9mRNA和蛋白表达水平的影响.方法 据前期MTT实验结果选用A组(含KLT 80 μL/mL)、B组(含DDP 10 mg/L)和C组(DMEM空白对照)对BEL-7404细胞进行48小时处理,用细胞迁移实验及Transwell小室法检测细胞的侵袭能力的变化,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot法检测各组BEL-7404细胞中MMP-9mRNA及蛋白的表达水平.结果 对BEL-7404细胞作用48小时后,A、B两组细胞的迁移速率及侵袭穿膜细胞数、MMP-9 mRNA及蛋白表达水平均较C组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.001);而A、B两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 KLT可通过下调MMP-9表达而抑制肝癌BEL-7404细胞株的侵袭能力;同时对BEL-7404细胞侵袭能力的抑制,80 μL/mL KLT与10 mg/L DDP显示同样的抑制效果与机制.

作者:李海军;方全华;王辉;张国庆

来源:实用肿瘤杂志 2010 年 25卷 6期

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作者:
李海军;方全华;王辉;张国庆
来源:
实用肿瘤杂志 2010 年 25卷 6期
标签:
癌,肝细胞/中医药疗法 癌,肝细胞/病理学 薏苡仁/药理学 基因表达 基质金属蛋白酶类/分析 肿瘤侵润
目的 探讨康莱特(Kanglaite,KLT)对肝癌细胞株BEL-7404侵袭能力的抑制作用及其对相关基因MMP-9mRNA和蛋白表达水平的影响.方法 据前期MTT实验结果选用A组(含KLT 80 μL/mL)、B组(含DDP 10 mg/L)和C组(DMEM空白对照)对BEL-7404细胞进行48小时处理,用细胞迁移实验及Transwell小室法检测细胞的侵袭能力的变化,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot法检测各组BEL-7404细胞中MMP-9mRNA及蛋白的表达水平.结果 对BEL-7404细胞作用48小时后,A、B两组细胞的迁移速率及侵袭穿膜细胞数、MMP-9 mRNA及蛋白表达水平均较C组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.001);而A、B两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 KLT可通过下调MMP-9表达而抑制肝癌BEL-7404细胞株的侵袭能力;同时对BEL-7404细胞侵袭能力的抑制,80 μL/mL KLT与10 mg/L DDP显示同样的抑制效果与机制.