目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点多态性与胎儿生长受限(FGR)的关系.方法: FGR患者62例,正常妊娠妇女65例.聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多肽性(PCR-RFLP)法检测MTHFR C677T基因多态性;荧光偏振免疫法测定血浆总同型半胱氨酸水平;微粒子酶免分析法测定血浆叶酸、VitB12浓度.结果: ①FGR组MTHFR C677T C/T基因型频率显著高于正常对照组,C/C基因型频率显著低于对照组,总的突变T等位基因频率显著高于对照组(P＜0.05).②FGR组MTHFR T/T基因型Hcy水平较C/C、C/T基因型患者显著增高,而血清叶酸水平则明显降低(P＜0.05).血清VitB12水平在FGR 3种基因型之间差异无显著性(P＞0.05).对照组MTHFR C677T 3种基因型之间血清Hcy、叶酸、VitB12,水平差异无显著性(P＞0.05). 结论:MTHFR基因C677T位点多态性与FGR有关,高同型半胱氨酸血症是FGR发病的危险因素.
作者：何平；孟会；张建平
来源：中国妇幼保健 2007 年 22卷 35期
